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目的 探讨不同类型乙肝病毒(HBV)携带者在肝纤维化进展程度上的差异.方法 选取已进行肝组织活检的慢性HBV携带者164例,以1×105拷贝/mL 为界分为高载量组和低载量组,3H-脯氨酸掺入法检测二者HSC总胶原和Ⅰ型胶原合成能力的区别.结果 不同纤维化分期与HBV DNA 载量之间无显著性差异(P>0.05);高载量组与低载量组均有较强的总胶原合成能力,两者之间无显著性差异(P>0.05);高载量组与低载量组均有较强的Ⅰ型胶原合成能力,两者之间无显著性差异(P>0.05).结论 肝纤维化进展及胶原合成能力与HBV载量不具有相关性,慢性HBV携带者亦应行抗纤维化治疗以减慢肝脏纤维化进程.

作者:刘莲;魏娟;叶立红;王翀奎;康海燕;陈丽欣;梅志勤;崔书彦

来源:现代中西医结合杂志 2011 年 20卷 35期

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作者:
刘莲;魏娟;叶立红;王翀奎;康海燕;陈丽欣;梅志勤;崔书彦
来源:
现代中西医结合杂志 2011 年 20卷 35期
标签:
慢性乙肝病毒携带者 HBV DNA 胶原合成能力 肝脏纤维化
目的 探讨不同类型乙肝病毒(HBV)携带者在肝纤维化进展程度上的差异.方法 选取已进行肝组织活检的慢性HBV携带者164例,以1×105拷贝/mL 为界分为高载量组和低载量组,3H-脯氨酸掺入法检测二者HSC总胶原和Ⅰ型胶原合成能力的区别.结果 不同纤维化分期与HBV DNA 载量之间无显著性差异(P>0.05);高载量组与低载量组均有较强的总胶原合成能力,两者之间无显著性差异(P>0.05);高载量组与低载量组均有较强的Ⅰ型胶原合成能力,两者之间无显著性差异(P>0.05).结论 肝纤维化进展及胶原合成能力与HBV载量不具有相关性,慢性HBV携带者亦应行抗纤维化治疗以减慢肝脏纤维化进程.