目的 探讨不同剂量依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性.方法 将急性痛风性关节炎患者84例随机分为依托考昔60mg组(26例)、依托考昔90mg组(27例)、依托考昔120mg组(23例).采用视觉模拟评分(VAS)评价各组患者治疗前、用药后4h及2,3,5,7d 的疼痛程度,检测各组患者用药前及用药7d后的白细胞、CRP、血清肌酐、血尿酸、ALT、平均动脉压的变化,同时观察各组不良反应发生情况.结果 各组治疗后VAS 评分比治疗前明显降低,用药后4h及2d,60mg组的VAS评分明显高于90mg组和120mg组,而90mg组高于120mg组;用药后5,7d,各组的VAS 评分比较均无显著性差异.治疗后7d各组的白细胞计数、CRP较治疗前明显下降,120mg组平均动脉压较治疗前明显升高,而治疗前后血清肌酐、ALT及血尿酸比较均无显著性差异.120mg组恶心、呕吐、胸闷的发生率高于其他2组,各组腹痛、腹泻、踝关节水肿的发生率比较均无显著性差异.结论 依托考昔90mg/d 可迅速缓解急性痛风性关节炎患者的疼痛症状,且具有良好的安全性.
作者：李风云；勾威；郭丽环；王钒
来源：现代中西医结合杂志 2012 年 21卷 31期
