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目的 探讨纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将小儿病毒性脑炎患儿88例随机分为观察组与对照组,每组44例,观察组给予(0.01~0.03)mg/(kg·次)纳洛酮静脉滴注每8h1次,阿昔洛韦10 mg/(kg·d)给予静脉滴注2次/d;对照组单用阿昔洛韦10 mg/(kg·d)静脉滴注.2组疗程均为1周,治疗结束后,对2组的临床症状、疗效以及预后等情况进行比较,并行统计学分析.结果 观察组总有效率95%,对照组82%,2组比较有显著性差异(P<0.05).观察组的惊厥、抽搐、头痛、脑膜刺激征及意识障碍改善时间较对照组明显缩短,脑脊液恢复时间也较对照组短.2组治疗后血清指标IL-1、TNF-α均显著下降(P均<0.05),但观察组下降更为明显(P均<0.05).结论 纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎效果可靠,可有效降低IL-1等炎性细胞因子水平,改善患者的脑神经功能,且无严重性不良反应,值得临床大力推广.

作者:孙薇薇

来源:现代中西医结合杂志 2013 年 22卷 23期

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作者:
孙薇薇
来源:
现代中西医结合杂志 2013 年 22卷 23期
标签:
纳洛酮 阿昔洛韦 小儿病毒性脑炎
目的 探讨纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将小儿病毒性脑炎患儿88例随机分为观察组与对照组,每组44例,观察组给予(0.01~0.03)mg/(kg·次)纳洛酮静脉滴注每8h1次,阿昔洛韦10 mg/(kg·d)给予静脉滴注2次/d;对照组单用阿昔洛韦10 mg/(kg·d)静脉滴注.2组疗程均为1周,治疗结束后,对2组的临床症状、疗效以及预后等情况进行比较,并行统计学分析.结果 观察组总有效率95%,对照组82%,2组比较有显著性差异(P<0.05).观察组的惊厥、抽搐、头痛、脑膜刺激征及意识障碍改善时间较对照组明显缩短,脑脊液恢复时间也较对照组短.2组治疗后血清指标IL-1、TNF-α均显著下降(P均<0.05),但观察组下降更为明显(P均<0.05).结论 纳洛酮联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎效果可靠,可有效降低IL-1等炎性细胞因子水平,改善患者的脑神经功能,且无严重性不良反应,值得临床大力推广.