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目的 探讨淫羊藿苷对幼鼠Leydig细胞增殖、凋亡和睾酮合成功能的影响.方法 原代分离、鉴定幼鼠的Leydig细胞,进行细胞培养.在加入不同剂量淫羊藿苷培养24h、36 h和48 h后,用MTT法检测各组的吸光值;流式细胞仪分析Leydig细胞在加入不同剂量淫羊藿苷24 h后的细胞凋亡率、存活率和死亡率;用化学发光法测定Leydig细胞在加入不同剂量淫羊藿苷24 h后睾酮的浓度.结果 Leydig细胞在加入低、中、高剂量淫羊藿苷24 h、36h和48 h后,其吸光值与空白组相比均有显著性差异(P均<0.05);在Leydig细胞中加入低、中、高剂量淫羊藿苷24 h后,细胞凋亡率和死细胞率明显降低,活细胞率明显提高,与空白组相比均有显著性差异(P均<0.01);在Leydig细胞中加入低、中、高剂量淫羊藿苷24 h后,上清的睾酮浓度明显增加,与空白组相比有显著性差异(P<O.01).结论 淫羊藿苷能通过促进幼鼠Leydig细胞的增殖降低其凋亡,提高其合成睾酮的功能.

作者:徐渊;吴斌;江岳方

来源:现代中西医结合杂志 2013 年 22卷 26期

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徐渊;吴斌;江岳方
来源:
现代中西医结合杂志 2013 年 22卷 26期
标签:
淫羊藿苷 幼鼠Leydig细胞 细胞增殖 细胞凋亡 睾酮 Icariin immature rat Leydig cells cell proliferation cell apoptosis testosterone
目的 探讨淫羊藿苷对幼鼠Leydig细胞增殖、凋亡和睾酮合成功能的影响.方法 原代分离、鉴定幼鼠的Leydig细胞,进行细胞培养.在加入不同剂量淫羊藿苷培养24h、36 h和48 h后,用MTT法检测各组的吸光值;流式细胞仪分析Leydig细胞在加入不同剂量淫羊藿苷24 h后的细胞凋亡率、存活率和死亡率;用化学发光法测定Leydig细胞在加入不同剂量淫羊藿苷24 h后睾酮的浓度.结果 Leydig细胞在加入低、中、高剂量淫羊藿苷24 h、36h和48 h后,其吸光值与空白组相比均有显著性差异(P均<0.05);在Leydig细胞中加入低、中、高剂量淫羊藿苷24 h后,细胞凋亡率和死细胞率明显降低,活细胞率明显提高,与空白组相比均有显著性差异(P均<0.01);在Leydig细胞中加入低、中、高剂量淫羊藿苷24 h后,上清的睾酮浓度明显增加,与空白组相比有显著性差异(P<O.01).结论 淫羊藿苷能通过促进幼鼠Leydig细胞的增殖降低其凋亡,提高其合成睾酮的功能.