目的 观察并分析替比夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎临床效果.方法 选择慢性HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者120例,将其分为2组各60例,研究组患者进行替比夫定联合胸腺五肽药物治疗,对照组进行单用的替比夫定药物治疗.比较2组患者治疗前后HBV DNA、HBeAg和治疗后的ALT情况,并观察研究组患者治疗前血清HBV DNA水平、HBeAg水平对疗效的影响.结果 研究组治疗后HBV DNA和HBeAg水平的变化较对照组明显;研究组有92％的患者ALT恢复正常,复发率仅为5％,对照组有75％的患者ALT恢复正常,复发率为20％,2组比较有显著性差异;研究组患者治疗前血清HBV DNA水平≥1×1010copies/mL,治疗后HBeAg/抗-HBe转换率为28％;对照组患者治疗前血清HBV DNA水平＜1×106 copies/mL,治疗后HBeAg/抗-HBe转换率为56％;2组比较有显著性差异.研究组患者治疗前的HBeAg水平≤5 DRU/ulp,治疗后HBeAg/抗-HBe转换率为40％;治疗前患者的HBeAg水平＞5 DRU/ulp,则治疗后HBeAg/抗-HBe转换率为25.7％.结论 替比夫定联合胸腺无肽治疗慢性乙型肝炎疗效显著,患者服用后无不良反应,安全性高,值得在临床上推广使用.
作者：雷香翠；陈丹丹；李先馨
来源：现代中西医结合杂志 2014 年 23卷 6期
