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目的:观察微创置管胸膜腔内注入顺铂、胞必佳、凝血酶治疗恶性胸腔积液的疗效与安全性。方法将113例恶性胸腔积液患者随机分为实验组58例和对照组55例,胸腔微创置管尽量引流干净胸腔积液后,实验组胸腔内先后注入利多卡因10 mg、顺铂40~60 mg、胞必佳400~600μg、凝血酶2000 IU;对照组仅注入利多卡因10 mg、顺铂40~60 mg。2组均每周1次,4次后观察临床疗效、生存质量及毒副作用。结果实验组完全缓解率、总有效率及生存质量改善率均明显高于对照组(P均<0.05)。而毒副作用发生率2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腔微创置管尽量引流干净胸腔积液后,胸膜腔内注入顺铂、胞必佳及凝血酶治疗恶性胸腔积液完全缓解率、总有效率高,且可明显改善患者的生存质量,值得推广应用。

作者:肖云飞;唐睿;王维良;靳清;洪钟;何庆时

来源:现代中西医结合杂志 2014 年 30期

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作者:
肖云飞;唐睿;王维良;靳清;洪钟;何庆时
来源:
现代中西医结合杂志 2014 年 30期
标签:
微创置管 恶性胸腔积液 顺铂 胞必佳 凝血酶
目的:观察微创置管胸膜腔内注入顺铂、胞必佳、凝血酶治疗恶性胸腔积液的疗效与安全性。方法将113例恶性胸腔积液患者随机分为实验组58例和对照组55例,胸腔微创置管尽量引流干净胸腔积液后,实验组胸腔内先后注入利多卡因10 mg、顺铂40~60 mg、胞必佳400~600μg、凝血酶2000 IU;对照组仅注入利多卡因10 mg、顺铂40~60 mg。2组均每周1次,4次后观察临床疗效、生存质量及毒副作用。结果实验组完全缓解率、总有效率及生存质量改善率均明显高于对照组(P均<0.05)。而毒副作用发生率2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腔微创置管尽量引流干净胸腔积液后,胸膜腔内注入顺铂、胞必佳及凝血酶治疗恶性胸腔积液完全缓解率、总有效率高,且可明显改善患者的生存质量,值得推广应用。