您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览236 | 下载16

目的 观察依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性. 方法 将128例急性脑梗死患者随机分成2组,观察组64例给予依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗,对照组64例给予依达拉奉注射液治疗,均1次/d,2组疗程均为2周. 观察2组临床疗效、神经功能缺损程度评分( NHISS)及生活自理能力评分( ADL)、血液流变学变化及药物不良反应. 结果 观察组总有效率及ADL评分均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),NIHSS评分、红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度均明显低于对照组(P<0.01或P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论 依达拉奉联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效显著,且无严重不良反应,是一种行之有效、安全性高的中西医结合治疗方案.

作者:王明朋;罗文成;杨金球

来源:现代中西医结合杂志 2015 年 24卷 14期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:236 | 下载:16
作者:
王明朋;罗文成;杨金球
来源:
现代中西医结合杂志 2015 年 24卷 14期
标签:
依达拉奉 丹参川芎嗪 急性脑梗死
目的 观察依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性. 方法 将128例急性脑梗死患者随机分成2组,观察组64例给予依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗,对照组64例给予依达拉奉注射液治疗,均1次/d,2组疗程均为2周. 观察2组临床疗效、神经功能缺损程度评分( NHISS)及生活自理能力评分( ADL)、血液流变学变化及药物不良反应. 结果 观察组总有效率及ADL评分均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),NIHSS评分、红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度均明显低于对照组(P<0.01或P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论 依达拉奉联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效显著,且无严重不良反应,是一种行之有效、安全性高的中西医结合治疗方案.