目的：观察不同浓度地黄梓醇对体外培养新生SD大鼠成骨细胞增殖及成骨活性的影响，为地黄防治骨质疏松症提供实验依据。方法体外培养原代新生24 h SD大鼠成骨细胞，细胞传至第5代，分别加入1×10－3，1×10－5，1×10－7，1×10－9 mol／L梓醇溶液及生理盐水10μL／孔，继续培养24，48，72 h后，分别检测成骨细胞增殖情况、骨钙素（ BGP）及碱性磷酸酶（ ALP）活性。结果培养24 h时，1×10－3 mol／L梓醇溶液能显著促进成骨细胞增殖（P＜0．05）；培养48 h时，1×10－3mol／L梓醇溶液促增殖作用最强（P＜0．05）。培养48 h时，1×10－7 mol／L组和1×10－3 mol／L组ALP活性显著高于对照组（ P均＜0．05）；培养72 h时，1×10－3 mol／L组ALP活性显著增加（ P＜0．05）。培养48，72 h后，各浓度梓醇溶液组BGP活性均高于对照组（P均＜0．05），且1×10－3 mol／L组明显高于其他浓度组（P均＜0．05）。结论梓醇在1×10－5 mol／L和1×10－3 mol／L范围对体外培养SD大鼠成骨细胞的增殖、分化及成骨作用相对显著，尤其在1×10－3 mol／L浓度下作用最显著，且具有时效及量效关系。
作者：贾英民；李瑞玉；武密山；霍瑞楼；李彬
来源：现代中西医结合杂志 2015 年 23期
