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目的:评价康肾汤治疗慢性肾脏病(CKD)2~3期患者的临床疗效与安全性。方法将96例慢性肾脏病2~3期患者随机分为2组,康肾汤组48例在西医常规治疗基础上同时给予康肾汤治疗,对照组48例仅给予西医常规治疗,2组均连续治疗6个月。观察2组治疗前后血肌酐(SCr)、估算肾小球滤过率(eGFR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)、血红蛋白、血浆白蛋白及ALT的变化。结果对照组治疗后SCr、eGFR水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),康肾汤组治疗后SCr、eGFR水平较治疗前及对照组明显改善( P均<0.05)。2组治疗前后血红蛋白、血浆白蛋白、ALT水平比较差异均无统计学意义。治疗后康肾汤组hs-CRP水平较较治疗前明显下降(P<0.05),而对照组较治疗前明显升高(P<0.05),康肾汤组明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后IFN-γ、IL-17水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),且康肾汤组水平明显低于对照组(P均<0.05)。结论康肾汤能明显改善慢性肾脏病2~3期患者的微炎症状态及肾功能,并具有较好的安全性。

作者:郜枫;黄飞

来源:现代中西医结合杂志 2015 年 25期

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作者:
郜枫;黄飞
来源:
现代中西医结合杂志 2015 年 25期
标签:
康肾汤 微炎症 慢性肾脏病 Kangshen decoction microinflammation chronic kidney disease
目的:评价康肾汤治疗慢性肾脏病(CKD)2~3期患者的临床疗效与安全性。方法将96例慢性肾脏病2~3期患者随机分为2组,康肾汤组48例在西医常规治疗基础上同时给予康肾汤治疗,对照组48例仅给予西医常规治疗,2组均连续治疗6个月。观察2组治疗前后血肌酐(SCr)、估算肾小球滤过率(eGFR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)、血红蛋白、血浆白蛋白及ALT的变化。结果对照组治疗后SCr、eGFR水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05),康肾汤组治疗后SCr、eGFR水平较治疗前及对照组明显改善( P均<0.05)。2组治疗前后血红蛋白、血浆白蛋白、ALT水平比较差异均无统计学意义。治疗后康肾汤组hs-CRP水平较较治疗前明显下降(P<0.05),而对照组较治疗前明显升高(P<0.05),康肾汤组明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后IFN-γ、IL-17水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),且康肾汤组水平明显低于对照组(P均<0.05)。结论康肾汤能明显改善慢性肾脏病2~3期患者的微炎症状态及肾功能,并具有较好的安全性。