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目的 探讨吉西他滨联合顺铂(DDP)同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性.方法 选择经组织病理学和/或细胞学确诊的中晚期鼻咽癌初治患者82例,随机分为观察组和对照组,每组41例.2组均进行常规放疗,在此基础上,观察组采用吉西他滨联合DDP方案化疗,对照组采用DDP单药化疗.观察2组患者的临床疗效及毒副反应发生情况.结果 观察组疾病控制率88% (36/41),对照组68% (28/41),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组中位无进展生存时间为22个月,对照组为16个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).2组外周血白细胞减少及肝肾功能损害发生情况比较差异有统计学意义,其余毒副反应发生情况比较无显著性差异.结论 吉西他滨联合顺铂同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌近远期疗效确切,安全性好,值得临床应用.

作者:袁晔

来源:现代中西医结合杂志 2015 年 24卷 36期

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作者:
袁晔
来源:
现代中西医结合杂志 2015 年 24卷 36期
标签:
吉西他滨 顺铂 同期放化疗 鼻咽癌 无进展生存时间 安全性
目的 探讨吉西他滨联合顺铂(DDP)同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性.方法 选择经组织病理学和/或细胞学确诊的中晚期鼻咽癌初治患者82例,随机分为观察组和对照组,每组41例.2组均进行常规放疗,在此基础上,观察组采用吉西他滨联合DDP方案化疗,对照组采用DDP单药化疗.观察2组患者的临床疗效及毒副反应发生情况.结果 观察组疾病控制率88% (36/41),对照组68% (28/41),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组中位无进展生存时间为22个月,对照组为16个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).2组外周血白细胞减少及肝肾功能损害发生情况比较差异有统计学意义,其余毒副反应发生情况比较无显著性差异.结论 吉西他滨联合顺铂同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌近远期疗效确切,安全性好,值得临床应用.