目的：以原代培养的大鼠皮质小胶质细胞为研究对象，观察脂多糖（LPS）处理小胶质细胞时间与小胶质细胞生成白细胞介素－1β（ IL－1β）和肿瘤坏死因子α（ TNF－α）的时效关系，寻找能够使小胶质细胞产生大量IL－1β、TNF－α的LPS最佳干预时间，为建立最佳小胶质细胞炎症模型提供依据。方法培养原代大鼠皮质小胶质细胞，随机分为10组，5组为LPS组，以含LPS（终浓度为100 ng／mL）的无血清胶质细胞培养液分别孵育1 h、3 h、6 h、12 h、24 h；每个LPS组均设平行对照，对照组用无血清胶质细胞培养液孵育，孵育时间同LPS组。孵育结束后，ELISA方法检测各组培养液中IL－1β和TNF－α蛋白含量，RT－PCR方法检测小胶质细胞中IL－1βmRNA和TNF－αmRNA表达水平。结果孵育原代小胶质细胞1 h、3 h、6 h、12 h、24 h后，LPS组培养液中IL－1β和TNF－α蛋白含量及小胶质细胞中IL－1βmRNA和TNF－αmRNA表达水平均明显高于对照组（P均＜0．05）；LPS组培养液中IL－1β和TNF－α蛋白含量及小胶质细胞中IL－1βmRNA和TNF－αmRNA表达水平随着处理时间延长逐渐上升，IL－1β在3 h达到高峰，TNF－α在6h时达到高峰，二者在6 h均处于较高水平，以后随时间延长逐渐下降，相邻LPS处理组间比较差异均有统计学意义（ P均＜0
作者：白玉娟；李琦军；周红艳；李炎；张国亮
来源：现代中西医结合杂志 2016 年 8期
