目的：探究XRCC1基因多态性与分化型甲状腺癌患病风险的相关性。方法选取138例分化型甲状腺癌患者作为观察组，选取同一时间健康查体正常者146例作为对照组，通过聚合酶链式反应－限制性片段长度多态性（ RFLP）方法对其XRCC1基因136以及268位点进行检测并探究不同基因型与分化型甲状腺癌发病的关系。结果观察组XRCC1基因136位呈现基因多态性，其中AA、AG所占比例显著高于GG所占比例（ P均＜0．05）；且136位氨基酸构成显示，观察组Arg／Arg所占比例明显低于对照组（P＜0．05）， Arg／Lys以及Lys／Lys所占比例均明显高于对照组（P均＜0．05）；分化型甲状腺癌患者中，基因型为Arg／Arg者所占比例明显低于基因型为Arg／Lys及Lys／Lys者（P均＜0．05）；2组XRCC1基因268位GG、GC、CC所占比例及Arg／Arg、Arg／Thr以及Thr ／Thr所占比例比较差异均无统计学意义（P均＞0．05）。结论 XRCC1基因136位点基因多态性可以显著增加罹患分化型甲状腺癌风险，但是268位点基因多态性与罹患分化型甲状腺癌之间并无相关性。
作者：王翡；刘雪梅
来源：现代中西医结合杂志 2016 年 25卷 30期
