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目的:观察引火归元法(参附注射液)联合西药阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)急性加重期的临床疗效及安全性。方法选择COPD急性加重期患者89例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组患者44例给予常规的支气管扩张、吸氧、祛痰、抗感染等对症治疗;观察组患者45例在对照组治疗基础上给予参附注射液静脉滴注,同时口服阿托伐他汀。2组均治疗2周后比较临床疗效、患者肺功能改善、血清炎症因子水平变化和不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组( P<0.01)。治疗后2组第1秒用力呼气量(FEV1%)及第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)均较治疗前明显提高,观察组明显高于对照组(P<0.01)。2组p(O2)均显著高于治疗前,p(CO2)均显著低于治疗前,同时观察组明显优于对照组(P均<0.05)。血清C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-8(IL-8)水平均较治疗前明显降低,白细胞介素-2(IL-2)水平较治疗前明显升高,且观察组改变明显优于对照组( P均<0.01)。2组均未出现明显不良反应。结论引火归元法联合西药治疗COPD急性加重期疗效显著,可明显改善患者肺功能,抑制炎反应,安全性好,具有良好的临床应用价值。

作者:张雅丽;韩宝勇;李婷

来源:现代中西医结合杂志 2016 年 25卷 34期

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作者:
张雅丽;韩宝勇;李婷
来源:
现代中西医结合杂志 2016 年 25卷 34期
标签:
引火归元法 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期
目的:观察引火归元法(参附注射液)联合西药阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)急性加重期的临床疗效及安全性。方法选择COPD急性加重期患者89例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组患者44例给予常规的支气管扩张、吸氧、祛痰、抗感染等对症治疗;观察组患者45例在对照组治疗基础上给予参附注射液静脉滴注,同时口服阿托伐他汀。2组均治疗2周后比较临床疗效、患者肺功能改善、血清炎症因子水平变化和不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组( P<0.01)。治疗后2组第1秒用力呼气量(FEV1%)及第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)均较治疗前明显提高,观察组明显高于对照组(P<0.01)。2组p(O2)均显著高于治疗前,p(CO2)均显著低于治疗前,同时观察组明显优于对照组(P均<0.05)。血清C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-8(IL-8)水平均较治疗前明显降低,白细胞介素-2(IL-2)水平较治疗前明显升高,且观察组改变明显优于对照组( P均<0.01)。2组均未出现明显不良反应。结论引火归元法联合西药治疗COPD急性加重期疗效显著,可明显改善患者肺功能,抑制炎反应,安全性好,具有良好的临床应用价值。