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目的 建立一种简便、高效的新生大鼠脑源性神经干细胞的培养与鉴定方法.方法 ①用弯头手术刀将分离出的新生SD大鼠(2~3 d)脑组织切成小碎块(约1 mm3),经200目尼龙网过滤形成的单细胞悬液在含有生长因子的无血清专用培养基内悬浮培养,并且使用TrypLTM Express消化联合机械吹打法进行传代.②对传至第5代的培养细胞,通过免疫荧光染色法鉴定神经干细胞的特异性表面标志物Nestin及经5
作者：周庆忠；冯晓兰；张戈；周云龙；雷飞；叶飞；冯大雄
来源：现代中西医结合杂志 2017 年 26卷 8期
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