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目的 探讨天蛭方联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将原发性高血压患者180例随机分为观察组与对照组各90例,对照组给予厄贝沙坦口服治疗(150 mg/次,1次/d),观察组降压用药同对照组,另增天蛭方治疗(1剂/d,分早晚2次服用).2组患者均治疗4周为1个疗程.在治疗前与结束1个疗程后评测2组患者血压水平、症状积分及血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)水平,并在疗程结束后评价2组患者的降压疗效与症候改善疗效.结果 观察组患者降压显效率、症候改善总有效率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后症状积分及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且治疗后观察组患者症状积分及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平均明显低于同期对照组(P均<0.05).结论 厄贝沙坦联合天蛭方治疗原发性高血压患者降压效果更好,可促进症状改善,减轻机体炎症反应可能是天蛭方发挥疗效的重要机制之一.

作者:石花;段凯强;史亚绘;席翔雁;孟凡芳;程海

来源:现代中西医结合杂志 2019 年 28卷 16期

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石花;段凯强;史亚绘;席翔雁;孟凡芳;程海
来源:
现代中西医结合杂志 2019 年 28卷 16期
标签:
天蛭方 原发性高血压 厄贝沙坦
目的 探讨天蛭方联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将原发性高血压患者180例随机分为观察组与对照组各90例,对照组给予厄贝沙坦口服治疗(150 mg/次,1次/d),观察组降压用药同对照组,另增天蛭方治疗(1剂/d,分早晚2次服用).2组患者均治疗4周为1个疗程.在治疗前与结束1个疗程后评测2组患者血压水平、症状积分及血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)水平,并在疗程结束后评价2组患者的降压疗效与症候改善疗效.结果 观察组患者降压显效率、症候改善总有效率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后症状积分及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且治疗后观察组患者症状积分及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平均明显低于同期对照组(P均<0.05).结论 厄贝沙坦联合天蛭方治疗原发性高血压患者降压效果更好,可促进症状改善,减轻机体炎症反应可能是天蛭方发挥疗效的重要机制之一.