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目的 观察吉西他滨对人膀胱癌细胞株T24增殖、凋亡及自噬相关基因表达的影响.方法 将T24细胞分为阳性对照组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组和空白对照组;阳性对照组用10-8 mol/L紫杉醇处理,低、中、高剂量实验组以1×10-7,1×10-8,1×10-9 mol/L吉西他滨处理,空白对照组不做任何处理.药物干预24,48 h后采用溴化四唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹法(WB)检测细胞中自噬相关蛋白表达情况,透射电镜扫描细胞中自噬小体的形成情况.结果 与阳性对照组比较,低、中剂量实验组培养24,48 h增殖抑制率(PIR)均明显降低(P均<0.05);实验组T24细胞PIR均随着药物浓度的增加和培养时间的延长而增高(P均<0.05).阳性对照组和低、中、高剂量实验组细胞凋亡率均显著高于空白对照组(P均<0.05).随着培养时间的延长,中剂量实验组自噬相关蛋白蛋白表达量呈逐渐升高趋势(P<0.05),P62蛋白表达量呈逐渐减低趋势(P<0.05).培养4 h后,中剂量实验组细胞中出现了较多的自噬小体.结论 吉西他滨可抑制T24细胞增殖,并促其凋亡,具有一定时间-剂量依赖性;同时其还可诱导细胞自噬的发生.

作者:赞梅;宋晓燕;韩军;杨娟;本巴吉;张文彦;袁青玲;杨敏;孔玲娟

来源:现代中西医结合杂志 2019 年 28卷 28期

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作者:
赞梅;宋晓燕;韩军;杨娟;本巴吉;张文彦;袁青玲;杨敏;孔玲娟
来源:
现代中西医结合杂志 2019 年 28卷 28期
标签:
膀胱癌 吉西他滨 T24 增殖 凋亡 自噬
目的 观察吉西他滨对人膀胱癌细胞株T24增殖、凋亡及自噬相关基因表达的影响.方法 将T24细胞分为阳性对照组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组和空白对照组;阳性对照组用10-8 mol/L紫杉醇处理,低、中、高剂量实验组以1×10-7,1×10-8,1×10-9 mol/L吉西他滨处理,空白对照组不做任何处理.药物干预24,48 h后采用溴化四唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹法(WB)检测细胞中自噬相关蛋白表达情况,透射电镜扫描细胞中自噬小体的形成情况.结果 与阳性对照组比较,低、中剂量实验组培养24,48 h增殖抑制率(PIR)均明显降低(P均<0.05);实验组T24细胞PIR均随着药物浓度的增加和培养时间的延长而增高(P均<0.05).阳性对照组和低、中、高剂量实验组细胞凋亡率均显著高于空白对照组(P均<0.05).随着培养时间的延长,中剂量实验组自噬相关蛋白蛋白表达量呈逐渐升高趋势(P<0.05),P62蛋白表达量呈逐渐减低趋势(P<0.05).培养4 h后,中剂量实验组细胞中出现了较多的自噬小体.结论 吉西他滨可抑制T24细胞增殖,并促其凋亡,具有一定时间-剂量依赖性;同时其还可诱导细胞自噬的发生.