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目的 评价榄香烯注射液联合培美曲塞+顺铂方案化疗治疗晚期肺腺癌患者疗效及安全性.方法 选取2017年5月-2018年10月徐州市中心医院收治的中晚期肺腺癌患者共80例,随机分成对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组接受培美曲塞联合顺铂方案,观察组在化疗基础上联合榄香烯注射液治疗.4个周期后采用RECIST1.1标准评价近期疗效,采用WHO抗癌药物不良反应分度评价毒副作用,同时评估患者治疗前后KPS评分.结果 全部80例患者均可评价疗效,对照组客观有效率为40%(16/40),疾病控制率为52.5% (21/40);观察组客观有效率为47.5% (19/40),疾病控制率为75.0%(30/40),观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05),2组客观有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者治疗后的KPS评分为(86.50±6.62)分,高于对照组的(80.75±8.88)分(P≤0.05);观察组患者的骨髓抑制、胃肠道反应发生率较对照组低(P均<0.05),发热率较对照组高(P<0.05).结论 榄香烯注射液联合培美曲塞+顺铂方案化疗可以提高晚期肺腺癌患者的疾病控制率,减轻患者骨髓抑制及胃肠道反应,改善患者生活质量,提高治疗依从性.

作者:周一舟;张有为;孙丽

来源:现代中西医结合杂志 2020 年 29卷 6期

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作者:
周一舟;张有为;孙丽
来源:
现代中西医结合杂志 2020 年 29卷 6期
标签:
榄香烯注射液 非小细胞肺癌 化疗
目的 评价榄香烯注射液联合培美曲塞+顺铂方案化疗治疗晚期肺腺癌患者疗效及安全性.方法 选取2017年5月-2018年10月徐州市中心医院收治的中晚期肺腺癌患者共80例,随机分成对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组接受培美曲塞联合顺铂方案,观察组在化疗基础上联合榄香烯注射液治疗.4个周期后采用RECIST1.1标准评价近期疗效,采用WHO抗癌药物不良反应分度评价毒副作用,同时评估患者治疗前后KPS评分.结果 全部80例患者均可评价疗效,对照组客观有效率为40%(16/40),疾病控制率为52.5% (21/40);观察组客观有效率为47.5% (19/40),疾病控制率为75.0%(30/40),观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05),2组客观有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者治疗后的KPS评分为(86.50±6.62)分,高于对照组的(80.75±8.88)分(P≤0.05);观察组患者的骨髓抑制、胃肠道反应发生率较对照组低(P均<0.05),发热率较对照组高(P<0.05).结论 榄香烯注射液联合培美曲塞+顺铂方案化疗可以提高晚期肺腺癌患者的疾病控制率,减轻患者骨髓抑制及胃肠道反应,改善患者生活质量,提高治疗依从性.