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目的 观察血府逐瘀汤加减联合羟基脲治疗原发性血小板增多症(ET)的临床疗效.方法 将2015年8月—2017年5月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的92例ET患者随机分为2组各46例,对照组采用羟基脲治疗,观察组在此基础上辅以血府逐瘀汤加减治疗,2组均治疗12周.观察对比2组临床疗效、起效时间、病情持续缓解时间、外周血血小板计数(Plt)、骨髓巨核细胞计数及用药安全性,并随访24个月,记录临床预后情况.结果 观察组总有效率为91.3%(42/46),高于对照组的73.9%(34/46),差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗起效时间短于对照组(P<0.05),病情持续缓解时间长于对照组(P<0.05).2组治疗后外周血Plt计数均低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后的Plt计数低于对照组(P<0.05).2组治疗后的骨髓巨核细胞计数低于治疗前(P均<0.05),2组治疗后的骨髓巨核细胞计数比较差异无统计学意义(P>0.05).2组均未发生严重药物不良反应,且随访24个月未见死亡病例及疾病转化.结论 对ET患者联合应用羟基脲、血府逐瘀汤加减治疗能取得更为满意的治疗效果,有助于降低Plt计数,改善骨髓细胞形态学,且起效时间短,疾病持续缓解时间长,同时用药安全可靠,临床预后良好.

作者:杜红;周建华

来源:现代中西医结合杂志 2020 年 29卷 30期

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作者:
杜红;周建华
来源:
现代中西医结合杂志 2020 年 29卷 30期
标签:
血府逐瘀汤加减 羟基脲 原发性血小板增多症
目的 观察血府逐瘀汤加减联合羟基脲治疗原发性血小板增多症(ET)的临床疗效.方法 将2015年8月—2017年5月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的92例ET患者随机分为2组各46例,对照组采用羟基脲治疗,观察组在此基础上辅以血府逐瘀汤加减治疗,2组均治疗12周.观察对比2组临床疗效、起效时间、病情持续缓解时间、外周血血小板计数(Plt)、骨髓巨核细胞计数及用药安全性,并随访24个月,记录临床预后情况.结果 观察组总有效率为91.3%(42/46),高于对照组的73.9%(34/46),差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗起效时间短于对照组(P<0.05),病情持续缓解时间长于对照组(P<0.05).2组治疗后外周血Plt计数均低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后的Plt计数低于对照组(P<0.05).2组治疗后的骨髓巨核细胞计数低于治疗前(P均<0.05),2组治疗后的骨髓巨核细胞计数比较差异无统计学意义(P>0.05).2组均未发生严重药物不良反应,且随访24个月未见死亡病例及疾病转化.结论 对ET患者联合应用羟基脲、血府逐瘀汤加减治疗能取得更为满意的治疗效果,有助于降低Plt计数,改善骨髓细胞形态学,且起效时间短,疾病持续缓解时间长,同时用药安全可靠,临床预后良好.