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目的 观察静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗对阻断新生儿AB0溶血症早、晚期溶血的疗效.方法 确诊新生儿AB0溶血症患儿71例,随机分A组36例,在常规治疗的基础上给予IVIG800~1 000 mg/kg;B组35例,给予常规治疗.C组26例,为正常新生儿.A、B、C组于不同时间点采血检查红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、网织红细胞计数(Rc)及相应临床指标.结果 A组与B组相比,RBC、Hb在用药前差异无显著性,用药后2 d、28 d、2个月时B组指标下降,两组问比较差异有显著性(P<0.05).A组与C组比较,2个月时差异无显著性(P>0.05),其余各时点A组指标下降,两组间比较差异有显著性(P<0.05).B组与C组比较,在各时间B组指标均有下降,两组间比较差异有显著性(P<0.05).A组与B组Rc相比差异无显著性(P>0.05).A、B两组与c组相比较,2个月时各指标组同比较差异无显著性(P>0.05),其余各时点A、B两组指标均增高,A、B两组与C组比较差异均有显著性(P<0.05).结论 IVIG治疗剂量在800~1 000 mg/kg时阻止早、晚期溶血确有疗效.新生儿ABO溶血症早期、快捷的诊断并及时治疗是非常必要的,应定期检查未用IVIG治疗的患儿的RBC、Hb,避免贫血发生和生理性贫血的加重.

作者:曾华

来源:中国小儿急救医学 2008 年 15卷 2期

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作者:
曾华
来源:
中国小儿急救医学 2008 年 15卷 2期
标签:
丙种球蛋白 ABO溶血症
目的 观察静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗对阻断新生儿AB0溶血症早、晚期溶血的疗效.方法 确诊新生儿AB0溶血症患儿71例,随机分A组36例,在常规治疗的基础上给予IVIG800~1 000 mg/kg;B组35例,给予常规治疗.C组26例,为正常新生儿.A、B、C组于不同时间点采血检查红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、网织红细胞计数(Rc)及相应临床指标.结果 A组与B组相比,RBC、Hb在用药前差异无显著性,用药后2 d、28 d、2个月时B组指标下降,两组问比较差异有显著性(P<0.05).A组与C组比较,2个月时差异无显著性(P>0.05),其余各时点A组指标下降,两组间比较差异有显著性(P<0.05).B组与C组比较,在各时间B组指标均有下降,两组间比较差异有显著性(P<0.05).A组与B组Rc相比差异无显著性(P>0.05).A、B两组与c组相比较,2个月时各指标组同比较差异无显著性(P>0.05),其余各时点A、B两组指标均增高,A、B两组与C组比较差异均有显著性(P<0.05).结论 IVIG治疗剂量在800~1 000 mg/kg时阻止早、晚期溶血确有疗效.新生儿ABO溶血症早期、快捷的诊断并及时治疗是非常必要的,应定期检查未用IVIG治疗的患儿的RBC、Hb,避免贫血发生和生理性贫血的加重.