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目的 探讨鼠源性神经生长因子(mNGF)对HIBD新生大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响.方法 新生7日龄SD大鼠60只,随机分为mNGF干预组(n=20)、HIBD组(n=20)、正常对照组(n=20).mNGF干预组在HIBD模型建立后予以mNGF 20 ng/(g·d)臀部肌肉注射,连用5 d.HIBD组未予处置.正常对照组予0.1 mol/L PBS 10μl/(g·d)臀部肌肉注射,连用5 d.3组大鼠在实验开始后7、14 d各处死10只.采用免疫组织化学技术检测3组大鼠海马组织GFAP表达的动态变化.结果 在7 d时,mNGF干预组、HIBD组GFAP在病侧海马的表达均较正常对照组增加,但mNGF干预组GFAP主要表达在病侧海马的DG区,HIBD组GFAP主要表达在病侧海马的CA1区.在14d时,HIBD组GFAP在病侧海马的表达减少;mNGF干预组GFAP在病侧海马的表达进一步增加,且较正常对照组增加.结论 mNGF能增加HIBD大鼠海马GFAP的表达,具有神经修复作用.

作者:尹晓娟;刘冬云;罗分平;龙琦;封志纯

来源:中国小儿急救医学 2009 年 16卷 4期

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作者:
尹晓娟;刘冬云;罗分平;龙琦;封志纯
来源:
中国小儿急救医学 2009 年 16卷 4期
标签:
缺氧缺血性脑损伤 神经生长因子 胶质纤维酸性蛋白 新生鼠 Hypoxic-ischemic brain damage Nerve growth factor Glial fibrillary acidic protein Neonatal rat
目的 探讨鼠源性神经生长因子(mNGF)对HIBD新生大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响.方法 新生7日龄SD大鼠60只,随机分为mNGF干预组(n=20)、HIBD组(n=20)、正常对照组(n=20).mNGF干预组在HIBD模型建立后予以mNGF 20 ng/(g·d)臀部肌肉注射,连用5 d.HIBD组未予处置.正常对照组予0.1 mol/L PBS 10μl/(g·d)臀部肌肉注射,连用5 d.3组大鼠在实验开始后7、14 d各处死10只.采用免疫组织化学技术检测3组大鼠海马组织GFAP表达的动态变化.结果 在7 d时,mNGF干预组、HIBD组GFAP在病侧海马的表达均较正常对照组增加,但mNGF干预组GFAP主要表达在病侧海马的DG区,HIBD组GFAP主要表达在病侧海马的CA1区.在14d时,HIBD组GFAP在病侧海马的表达减少;mNGF干预组GFAP在病侧海马的表达进一步增加,且较正常对照组增加.结论 mNGF能增加HIBD大鼠海马GFAP的表达,具有神经修复作用.