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目的 通过建立早产动物模型,探讨地塞米松对早产动物脑组织发育的影响和可能机制.方法 将18只SD孕鼠应用随机数字表法随机分为3组,大剂量地塞米松组(H-Dex组);小剂量地塞米松组(L-Dex组)和生理盐水对照组(NS对照组),每组6只.于孕16、17、18 d连续3d分别腹腔注射地塞米松0.5 mg/(kg·d)、0.1 mg/(kg·d);NS对照组同时刻腹腔注射等体积生理盐水.3组雌鼠均于孕19 d剖宫产取出胎鼠制成早产鼠动物模型,留取脑标本,观察脑含水量、脑形态学改变.采用ELISA法及流式细胞术分别检测脑组织髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MPB)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β含量及脑组织凋亡细胞计数.结果 (1)脑含水量:H-Dex组、L-Dex组与NS对照组脑含水量分别为(85.94 ±0.54)%、(86.08±1.01)%、(86.94 ±0.82)%,Dex组脑组织含水量较对照组显著下降(P<0.05);(2)脑形态学改变:H-Dex组、L-Dex组与NS对照组比较表现为大脑皮层胶质细胞进一步成熟,且大剂量组比小剂量组变化更为明显;(3)脑组织MBP、Ⅱ-1β含量的测定:H-Dex组、L-Dex组、NS对照组脑组织MBP含量分别为(5.73±1.06) μg/mg、(5.46±0.77) μg/mg、(2.42 ±0.52) μg/mg,Dex组较NS对照组明显增加(P<0.05),IL-1β含量分别为(249.05±11.29) pg/g、(257.47±9

作者:江莲;郑伟;张会芬;陈健;李梅

来源:中国小儿急救医学 2013 年 20卷 1期

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作者:
江莲;郑伟;张会芬;陈健;李梅
来源:
中国小儿急救医学 2013 年 20卷 1期
标签:
脑发育 地塞米松 细胞凋亡 髓鞘碱性蛋白 白细胞介素-1β 早产鼠 Brain development Dexamethasone Cell apoptosis Myelin basic protein Interleukin-1β Premature rat
目的 通过建立早产动物模型,探讨地塞米松对早产动物脑组织发育的影响和可能机制.方法 将18只SD孕鼠应用随机数字表法随机分为3组,大剂量地塞米松组(H-Dex组);小剂量地塞米松组(L-Dex组)和生理盐水对照组(NS对照组),每组6只.于孕16、17、18 d连续3d分别腹腔注射地塞米松0.5 mg/(kg·d)、0.1 mg/(kg·d);NS对照组同时刻腹腔注射等体积生理盐水.3组雌鼠均于孕19 d剖宫产取出胎鼠制成早产鼠动物模型,留取脑标本,观察脑含水量、脑形态学改变.采用ELISA法及流式细胞术分别检测脑组织髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MPB)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β含量及脑组织凋亡细胞计数.结果 (1)脑含水量:H-Dex组、L-Dex组与NS对照组脑含水量分别为(85.94 ±0.54)%、(86.08±1.01)%、(86.94 ±0.82)%,Dex组脑组织含水量较对照组显著下降(P<0.05);(2)脑形态学改变:H-Dex组、L-Dex组与NS对照组比较表现为大脑皮层胶质细胞进一步成熟,且大剂量组比小剂量组变化更为明显;(3)脑组织MBP、Ⅱ-1β含量的测定:H-Dex组、L-Dex组、NS对照组脑组织MBP含量分别为(5.73±1.06) μg/mg、(5.46±0.77) μg/mg、(2.42 ±0.52) μg/mg,Dex组较NS对照组明显增加(P<0.05),IL-1β含量分别为(249.05±11.29) pg/g、(257.47±9