您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览175 | 下载69

目的 建立癫痫持续状态( status epilepticus,SE)大鼠模型,探讨大麻素2型受体( canna-binoid receptor type 2,CB2R)对自噬相关蛋白LC3、Beclin-1 表达的影响.方法 SD大鼠随机分为4组:对照组,癫痫组( Epilepsy 组),CB2R 激动剂 JWH-133 组( Epilepsy +JWH-133 组),CB2R 拮抗剂AM630组(Epilepsy+AM630组).采用腹腔注射氯化锂-匹鲁卡品的方法建立SE模型.匹鲁卡品腹腔注射前1 h各组大鼠经侧脑室注射等量不同药物,对照组及Epilepsy组注射二甲基亚砜,Epilepsy+JWH-133组注射JWH-133,Epilepsy+AM630组注射AM630,在SE后24 h,观察各组大鼠癫痫症状学表现,采用HE 染色观察各组大鼠海马CA1 区神经元数量变化,应用双重免疫荧光和Western blot技术检测各组大鼠海马CA1区自噬相关蛋白LC3和Beclin-1表达的变化.结果 大鼠癫痫症状学观察显示:对照组无明显癫痫发作,Epilepsy组大鼠的抽搐潜伏期为(13. 50 ± 0. 61) min,抽搐强度评分为(4. 33 ± 0. 47)分;Epilepsy+JWH-133 组的抽搐潜伏期为( 19. 33 ± 0. 42 ) min,较 Epilepsy 组明显延长( P <0. 05);Epilepsy+JWH-133抽搐强度评分为(3. 33 ± 0. 59)分,较Epilepsy组低(P<0. 05),而Epilepsy+AM630组的作用正好相反. HE染色结果显示:Epilepsy组大鼠海马CA1 区神经元数量

作者:吴琼;袁裕钧;王华

来源:中国小儿急救医学 2019 年 26卷 7期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:175 | 下载:69
作者:
吴琼;袁裕钧;王华
来源:
中国小儿急救医学 2019 年 26卷 7期
标签:
癫痫持续状态 海马 2型大麻素受体 自噬 LC3 Beclin-1 Status epilepticus Hippocampus Cannabinoid receptor type 2 Autophagy LC3 Beclin-1
目的 建立癫痫持续状态( status epilepticus,SE)大鼠模型,探讨大麻素2型受体( canna-binoid receptor type 2,CB2R)对自噬相关蛋白LC3、Beclin-1 表达的影响.方法 SD大鼠随机分为4组:对照组,癫痫组( Epilepsy 组),CB2R 激动剂 JWH-133 组( Epilepsy +JWH-133 组),CB2R 拮抗剂AM630组(Epilepsy+AM630组).采用腹腔注射氯化锂-匹鲁卡品的方法建立SE模型.匹鲁卡品腹腔注射前1 h各组大鼠经侧脑室注射等量不同药物,对照组及Epilepsy组注射二甲基亚砜,Epilepsy+JWH-133组注射JWH-133,Epilepsy+AM630组注射AM630,在SE后24 h,观察各组大鼠癫痫症状学表现,采用HE 染色观察各组大鼠海马CA1 区神经元数量变化,应用双重免疫荧光和Western blot技术检测各组大鼠海马CA1区自噬相关蛋白LC3和Beclin-1表达的变化.结果 大鼠癫痫症状学观察显示:对照组无明显癫痫发作,Epilepsy组大鼠的抽搐潜伏期为(13. 50 ± 0. 61) min,抽搐强度评分为(4. 33 ± 0. 47)分;Epilepsy+JWH-133 组的抽搐潜伏期为( 19. 33 ± 0. 42 ) min,较 Epilepsy 组明显延长( P <0. 05);Epilepsy+JWH-133抽搐强度评分为(3. 33 ± 0. 59)分,较Epilepsy组低(P<0. 05),而Epilepsy+AM630组的作用正好相反. HE染色结果显示:Epilepsy组大鼠海马CA1 区神经元数量