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目的:本研究旨在评价阿托伐他汀降VLDL-C的作用效果,并进一步探讨不同人群特征对于阿托伐他汀降VLDL-C疗效的影响.方法:本研究通过在北京市安贞医院门诊收集566名冠心病或脑卒中患者,给予20mg/d的阿托伐他汀治疗,共持续4周,在入选时进行问卷调查和体格检查,并同时检测治疗前后各血脂水平.结果:小剂量20mg/d阿托伐他汀治疗4周后,Non-HDL-C的达标率高达88.3%,VLDL-C的达标率为62.9%,远远高于LDL-C的20.1%的达标率(P <0.001).多因素分析提示:影响VLDL-C达标率的因素主要包括性别(OR =2.16,95% CI:1.29~3.61,P=0.003),基线VLDL-C的水平(OR=1.249,95% CI:1.224 ~1.863,P<0.001)及TG水平(OR=2.282,95% CI:1.247 ~4.176,P=0.007).结论:在阿托伐他汀降脂治疗中,VLDL-C较LDL-C更易达标;根据个体间的不同特点,采取针对性的治疗措施,以使患者达到更好的降脂效果.

作者:秦政;李月平;周阔;胡宾;施超;耿雨;胡成平;周玉杰

来源:心肺血管病杂志 2017 年 36卷 5期

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作者:
秦政;李月平;周阔;胡宾;施超;耿雨;胡成平;周玉杰
来源:
心肺血管病杂志 2017 年 36卷 5期
标签:
阿托伐他汀 极低密度脂蛋白胆固醇 达标率 Atorvastatin Very low density lipoprotein cholesterol Target rate
目的:本研究旨在评价阿托伐他汀降VLDL-C的作用效果,并进一步探讨不同人群特征对于阿托伐他汀降VLDL-C疗效的影响.方法:本研究通过在北京市安贞医院门诊收集566名冠心病或脑卒中患者,给予20mg/d的阿托伐他汀治疗,共持续4周,在入选时进行问卷调查和体格检查,并同时检测治疗前后各血脂水平.结果:小剂量20mg/d阿托伐他汀治疗4周后,Non-HDL-C的达标率高达88.3%,VLDL-C的达标率为62.9%,远远高于LDL-C的20.1%的达标率(P <0.001).多因素分析提示:影响VLDL-C达标率的因素主要包括性别(OR =2.16,95% CI:1.29~3.61,P=0.003),基线VLDL-C的水平(OR=1.249,95% CI:1.224 ~1.863,P<0.001)及TG水平(OR=2.282,95% CI:1.247 ~4.176,P=0.007).结论:在阿托伐他汀降脂治疗中,VLDL-C较LDL-C更易达标;根据个体间的不同特点,采取针对性的治疗措施,以使患者达到更好的降脂效果.