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目的:探讨脑缺血后线粒体分裂蛋白及融合蛋白表达水平的变化.方法:72只大鼠随机分为脑缺血后组及假手术组,每组18只.采用线栓法经左侧颈外-颈内动脉插线栓塞大脑中动脉建立脑缺血模型.应用苏木精-伊红染色(HE染色)观察大脑皮质神经元形态结构,蛋白免疫印迹法检测脑组织Drp1及Mfn2的蛋白含量,rt-PCR检测Drp1及Mfn2的mRNA基因的表达情况.结果:脑缺血组的Drp1蛋白及其mRNA基因的表达明显高于假手术组,且随着时间的延长表达逐渐增加(P<0.01);脑缺血组Mfn2蛋白及其表达mRNA基因的表达低于假手术组,且随着时间的延长表达逐渐减少(P<0.01).结论:线粒体分裂和融合蛋白表达异常可能是脑缺血后脑组织损伤的重要机制.

作者:陈婷;李雪;罗凡;林占东;郭瑞芳

来源:心肺血管病杂志 2017 年 36卷 9期

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作者:
陈婷;李雪;罗凡;林占东;郭瑞芳
来源:
心肺血管病杂志 2017 年 36卷 9期
标签:
脑缺血 线粒体 发动蛋白相关蛋白1 线粒体融合基因2 Cerebral ischemia Mitochondrial dynamin-related protein 1 mito fusion-2
目的:探讨脑缺血后线粒体分裂蛋白及融合蛋白表达水平的变化.方法:72只大鼠随机分为脑缺血后组及假手术组,每组18只.采用线栓法经左侧颈外-颈内动脉插线栓塞大脑中动脉建立脑缺血模型.应用苏木精-伊红染色(HE染色)观察大脑皮质神经元形态结构,蛋白免疫印迹法检测脑组织Drp1及Mfn2的蛋白含量,rt-PCR检测Drp1及Mfn2的mRNA基因的表达情况.结果:脑缺血组的Drp1蛋白及其mRNA基因的表达明显高于假手术组,且随着时间的延长表达逐渐增加(P<0.01);脑缺血组Mfn2蛋白及其表达mRNA基因的表达低于假手术组,且随着时间的延长表达逐渐减少(P<0.01).结论:线粒体分裂和融合蛋白表达异常可能是脑缺血后脑组织损伤的重要机制.