目的:探讨陕西地区汉族中青年人群中内皮素受体A(EDNRA)单核苷酸基因多态性(SNP)与原发性高血压易感性的关系.方法:选择2015年1月至2018年1月,在本院治疗的338例中青年(18～45岁)原发性高血压(EH)患者作为EH组,另外选择300例中青年健康志愿者作为对照组.采用聚合酶链反应联合DNA直接测序法检测EDNRA基因rs1801708和rs5335位点多态性.结果:EH组和对照组比较,两组rs5335位点等位基因分布频率,差异具有统计学意义(P＜0.05),rs1801708位点基因型和等位基因分布频率,差异均无统计学意义(均P＞0.05).按BMI值分层,在BMI＜25 kg/m2中青年人群中,EH组rs5335位点基因型/等位基因分布频率在共显性基因模型、隐性基因模型和等位基因模型下与对照组比较,差异均具有统计学意义(均P＜0.05),两组rs1801708位点基因型/等位基因分布频率在各种基因模型下,差异均无统计学意义(均P＞0.05);在BMI≥25 kg/m2中青年人群中,两组比较rs5335和rs1801708位点基因型/等位基因分布频率在各种基因模型下,差异均无统计学意义(均P＞0.05).多因素分析结果显示,携带EDNRA基因rs5335位点C等位基因可降低BMI＜25 kg/m2中青年人群EH的发生风险(OR=0.484,95％CI:0.361 ～0.836,P=0.007).结论:EDNRA基因rs5335位点多态性与陕西地区汉族中青年人群
作者：闫生玲；屈丽娜；薛恩忠
来源：心肺血管病杂志 2019 年 38卷 2期
