目的 探讨Biofire Filmarry下呼吸道试剂盒(pneumonia panel,PN)在危重症COVID-19继发感染患者中的应用效果.方法 回顾性分析2020年2月至4月武汉同济医院中法新区ICU危重症COVID-19患者的临床资料.经支气管镜获取患者肺泡灌洗液后分别送检Biofire Filmarray PN/普通培养,比较两种方法的检测结果,并计算其一致率.结果 共21例符合纳入标准的危重症COVID-19患者入选本研究,送检下呼吸道标本54份,包括Biofire Filmarray PN组21例患者33份(61.1％)标本、普通培养组14例患者21份(38.9％)标本,其中19对(共38份)为两种方法"背靠背"送检.Biofire Filmarray PN组结果回报时间约为1 h,20例患者32份(97.0％)阳性标本,检出病原体74例次,其中鲍曼不动杆菌复合体29例次(39.2％),铜绿假单胞菌21例次(28.4％),肺炎克雷伯菌16例次(21.6％),大肠杆菌5例次(6.8％),阴沟肠杆菌、流感嗜血杆菌及呼吸道合胞病毒各1例次(1.4％).普通培养组结果回报时间约为3 d,11例患者16份(76.2％)阳性标本,检出病原体19例次,其中为铜绿假单胞菌8例次(42.1％),鲍曼不动杆菌6例次(31.6％),嗜麦芽窄食单胞菌4例次(21.1％),粘金黄杆菌1例次(5.3％).19对"背靠背"送检标本中,Biofire Filmarray PN组和普通培养组结果吻合者为15对,一致率为78.9％.结论

作者：范俊平；肖盟；王京岚；陈雨；张栋；夏鹏；柯帆航；赵静；杨燕丽；孙雪峰；赵颖；徐英春

来源：协和医学杂志 2021 年 12卷 1期