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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官/系统的自身免疫性疾病,其病因复杂,涉及分子遗传、 表观遗传、 先天性免疫、 获得性免疫、 种族、 激素和环境因素等多个方面.近年来,随着免疫细胞的精细分型、 全基因组关联研究、 单细胞测序、 多组学分析、 基因编辑等技术的推广应用,人们对SLE的发病机制有了越来越深入的认识,同时也推动了各种靶向免疫细胞、 共刺激分子、 细胞因子/信号转导通路的单克隆抗体或小分子药物以及嵌合抗原受体T细胞免疫治疗的开发及临床研究.贝利尤单抗、 泰它西普、 阿尼鲁单抗以及伏环孢素获批临床应用,为中重度SLE患者尤其是难治性SLE患者提供了更多选择.

作者:沈田;吴小川

来源:协和医学杂志 2023 年 14卷 2期

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作者:
沈田;吴小川
来源:
协和医学杂志 2023 年 14卷 2期
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系统性红斑狼疮 发病机制 生物制剂 靶向治疗
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官/系统的自身免疫性疾病,其病因复杂,涉及分子遗传、 表观遗传、 先天性免疫、 获得性免疫、 种族、 激素和环境因素等多个方面.近年来,随着免疫细胞的精细分型、 全基因组关联研究、 单细胞测序、 多组学分析、 基因编辑等技术的推广应用,人们对SLE的发病机制有了越来越深入的认识,同时也推动了各种靶向免疫细胞、 共刺激分子、 细胞因子/信号转导通路的单克隆抗体或小分子药物以及嵌合抗原受体T细胞免疫治疗的开发及临床研究.贝利尤单抗、 泰它西普、 阿尼鲁单抗以及伏环孢素获批临床应用,为中重度SLE患者尤其是难治性SLE患者提供了更多选择.