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目的:探讨基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase -2,MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制剂-2(tissue inhibitor of metalloproteinase -2,TIMP-2)基因多态性与胃癌发生风险的关系。方法本研究为病例对照研究,纳入252例连续性的胃癌患者作为病例组,254例健康者作为对照组。采用变性高效液相色谱法,在部分变性条件下检测所有基因型,用Shesis 软件对各基因进行单倍型分析。免疫组化半定量分析方法测定胃癌组织中MMP-2和TIMP-2的表达水平。结果病例组MMP-2-1306C/T 基因 CC、CT、TT 分布的频率分别为80.2%(202/252)、19.0%(48/252)、0.8%(2/252),对照组分别为68.1%(173/254)、28.2%(71/254)、3.9%(10/254),两者差异有统计学意义(χ2=11.46,P=0.003);携带C 等位基因(CC+CT)的患者发生胃癌的风险是携带 TT 基因型的1.845倍(OR=1.845,95%CI:1.231~2.767)。病例组 TIMP-2-303G/A 基因 GG、AG、AA 分布的频率分别为57.1%(144/252)、38.9%(98/252)、4.0%(10/252),对照组分别为52.0%(132/254)、35.0%(89/254)、13.0%(33/254),两者差异有统计学意义(χ2=13.25,P=0.001);携带 G 等位基因(GG

作者:陈铁军;王月;于丽萍;张富娟;刘沙

来源:消化肿瘤杂志(电子版) 2015 年 7卷 3期

知识库介绍

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作者:
陈铁军;王月;于丽萍;张富娟;刘沙
来源:
消化肿瘤杂志(电子版) 2015 年 7卷 3期
标签:
胃癌 MMP-2 TIMP-2 基因多态性 蛋白水平 Gastric cancer MMP-2 TIMP-2 Gene polymorphism Protein levels
目的:探讨基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase -2,MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制剂-2(tissue inhibitor of metalloproteinase -2,TIMP-2)基因多态性与胃癌发生风险的关系。方法本研究为病例对照研究,纳入252例连续性的胃癌患者作为病例组,254例健康者作为对照组。采用变性高效液相色谱法,在部分变性条件下检测所有基因型,用Shesis 软件对各基因进行单倍型分析。免疫组化半定量分析方法测定胃癌组织中MMP-2和TIMP-2的表达水平。结果病例组MMP-2-1306C/T 基因 CC、CT、TT 分布的频率分别为80.2%(202/252)、19.0%(48/252)、0.8%(2/252),对照组分别为68.1%(173/254)、28.2%(71/254)、3.9%(10/254),两者差异有统计学意义(χ2=11.46,P=0.003);携带C 等位基因(CC+CT)的患者发生胃癌的风险是携带 TT 基因型的1.845倍(OR=1.845,95%CI:1.231~2.767)。病例组 TIMP-2-303G/A 基因 GG、AG、AA 分布的频率分别为57.1%(144/252)、38.9%(98/252)、4.0%(10/252),对照组分别为52.0%(132/254)、35.0%(89/254)、13.0%(33/254),两者差异有统计学意义(χ2=13.25,P=0.001);携带 G 等位基因(GG