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目的 分析CEA、EGFR等肿瘤相关抗原作为CAR-T治疗靶点在结直肠癌中的分布.方法 回顾并选取2014年-2017年的122例结直肠癌病例,应用免疫组织化学法检测肿瘤相关抗原CEA、EGFR、HER2、Mesothelin、MUC1和EpCAM在结直肠癌组织中蛋白表达范围和强度.结果 除HER2(37.5%)外,其它肿瘤相关抗原在结直肠癌中表达阳性率均在50%以上,EpCAM(100%)、CEA(99.1%)、EGFR(96%)、Mesothelin(67.9%)、MUC1(67%).CEA(94.6%)和EpCAM(100%)强表达的比例较高,EGFR和Mesothelin分别在10.7%和31.2%的病例中强表达,HER2和MUC1均未见强表达病例.EpCAM(99.1%)、CEA(98.2%)、EGFR(56.2%)在结直肠癌中的表达范围较广(大于50%的肿瘤细胞表达),Mesothelin和MUC1均灶状表达.除EpCAM外,其它肿瘤相关抗原特异性均较好.仅28.6%的病例共表达CEA/EGFR/HER2/Mesothelin.64.3%的病例共表达CEA/EGFR/Mesothelin.其余三抗原共表达的病例均少于50%.高达95.5%的结直肠癌病例共表达CEA/EGFR.除CEA/Mesothelin(67%)及Mesothelin/HER2(65.2%)外,其余两抗原共表达的病例均少于50%.结论 肿瘤相关抗原CEA和EGFR可作为结直肠癌CAR-T治疗多靶点组合方案的选择.

作者:胡阿锦;张畅;龚苗子;王云帆;王跃;王淑芳;张雨;缪琦;崔朝丽;张晋夏

来源:消化肿瘤杂志(电子版) 2019 年 11卷 3期

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作者:
胡阿锦;张畅;龚苗子;王云帆;王跃;王淑芳;张雨;缪琦;崔朝丽;张晋夏
来源:
消化肿瘤杂志(电子版) 2019 年 11卷 3期
标签:
结直肠癌 CAR-T 肿瘤相关抗原 免疫组织化学法
目的 分析CEA、EGFR等肿瘤相关抗原作为CAR-T治疗靶点在结直肠癌中的分布.方法 回顾并选取2014年-2017年的122例结直肠癌病例,应用免疫组织化学法检测肿瘤相关抗原CEA、EGFR、HER2、Mesothelin、MUC1和EpCAM在结直肠癌组织中蛋白表达范围和强度.结果 除HER2(37.5%)外,其它肿瘤相关抗原在结直肠癌中表达阳性率均在50%以上,EpCAM(100%)、CEA(99.1%)、EGFR(96%)、Mesothelin(67.9%)、MUC1(67%).CEA(94.6%)和EpCAM(100%)强表达的比例较高,EGFR和Mesothelin分别在10.7%和31.2%的病例中强表达,HER2和MUC1均未见强表达病例.EpCAM(99.1%)、CEA(98.2%)、EGFR(56.2%)在结直肠癌中的表达范围较广(大于50%的肿瘤细胞表达),Mesothelin和MUC1均灶状表达.除EpCAM外,其它肿瘤相关抗原特异性均较好.仅28.6%的病例共表达CEA/EGFR/HER2/Mesothelin.64.3%的病例共表达CEA/EGFR/Mesothelin.其余三抗原共表达的病例均少于50%.高达95.5%的结直肠癌病例共表达CEA/EGFR.除CEA/Mesothelin(67%)及Mesothelin/HER2(65.2%)外,其余两抗原共表达的病例均少于50%.结论 肿瘤相关抗原CEA和EGFR可作为结直肠癌CAR-T治疗多靶点组合方案的选择.