目的:为提高阿苯达唑生物利用度,采用α-氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,乳化聚合法制备口服阿苯达唑毫微球,并优化处方工艺.方法:紫外分光光度法测定阿苯达唑含量,以包封率为主要指标,乳化聚合二步法制备阿苯达唑毫微球,L9(34)正交试验设计处方工艺.结果:首先制备pH为5.0的聚氰基丙烯酸正丁酯空白毫微球,再以0.5 ml/min速率缓慢将空白毫微球注入同体积的阿苯达唑醋酸溶液中,充分搅拌16 h.结论:经过优化筛选的组方工艺制备的阿苯达唑毫微球包封率为(61.01士4.06)
作者：张学农；苗爱东；王国荃；孙殿甲；温浩
来源：新疆医科大学学报 2001 年 24卷 2期
