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目的:验证丹参、马洛替酯、促肝细胞生长素(以下简称促肝)和疗尔健4种药物对大鼠实验性肝纤维化的防治作用,并探索各药物间可能存在的协同或拮抗作用.方法:采用正交设计法,用大剂量CCl4在短期内诱导大鼠肝硬化;以大鼠肝组织纤维化病理分期作为疗效判定指标,验证4种药物对肝纤维化的防治作用.用正交设计方差运算,以各因素的F值作为判断各药物差异统计学指标.结果:马洛替酯组大鼠肝纤维化程度较轻,中心静脉区及汇管区可见纤维组织增生,但肝小叶结构基本完整.其余治疗组虽未形成假小叶,但正常肝小叶已被破坏;对照组则形成典型假小叶.结论:马洛替酯对CCl4所致大鼠实验性肝纤维化有防治作用(P<0.05);丹参、促肝、疗尔健对CCl4所致大鼠实验性肝纤维化还不能认为有防治作用(P>0.05);4种药物在肝纤维化防治方面不存在协同或拮抗作用(P>0.05).

作者:何方平;孙蕙蓉;张跃新

来源:新疆医科大学学报 2003 年 26卷 4期

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作者:
何方平;孙蕙蓉;张跃新
来源:
新疆医科大学学报 2003 年 26卷 4期
标签:
正交设计 肝纤维化 马洛替酯
目的:验证丹参、马洛替酯、促肝细胞生长素(以下简称促肝)和疗尔健4种药物对大鼠实验性肝纤维化的防治作用,并探索各药物间可能存在的协同或拮抗作用.方法:采用正交设计法,用大剂量CCl4在短期内诱导大鼠肝硬化;以大鼠肝组织纤维化病理分期作为疗效判定指标,验证4种药物对肝纤维化的防治作用.用正交设计方差运算,以各因素的F值作为判断各药物差异统计学指标.结果:马洛替酯组大鼠肝纤维化程度较轻,中心静脉区及汇管区可见纤维组织增生,但肝小叶结构基本完整.其余治疗组虽未形成假小叶,但正常肝小叶已被破坏;对照组则形成典型假小叶.结论:马洛替酯对CCl4所致大鼠实验性肝纤维化有防治作用(P<0.05);丹参、促肝、疗尔健对CCl4所致大鼠实验性肝纤维化还不能认为有防治作用(P>0.05);4种药物在肝纤维化防治方面不存在协同或拮抗作用(P>0.05).