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目的:评价美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效与不良反应.方法: 采用前瞻性随机对照试验,将符合入选标准的58例活动期轻、中度UC患者,分成治疗组(29例)和对照组(29例).治疗组:锡类散1.0g,1次/d,保留灌肠,美沙拉嗪肠溶片1.0g,4次/d,口服;对照组:美沙拉嗪肠溶片,口服;疗程均为4周.对2组的临床症状、结肠镜下表现、便常规、疾病活动指数(DAI)、复发情况进行比较,并记录不良反应.结果: 完成试验者55例(治疗组28例,对照组27例),有3例失访,其中对照组1例因腹痛加重退出.治疗组与对照组疾病活动指数、结肠镜下表现、临床症状差异有统计学意义(P<0.05),2组不良反应发生率差异无统计学意义.3个月后随访,治疗组2例复发,对照组6例复发.结论:美沙拉嗪片口服联合锡类散保留灌肠治疗UC,疗效优于单纯美沙拉嗪口服,并且可以降低复发率.

作者:朱勇;谢会忠

来源:新疆医科大学学报 2009 年 32卷 10期

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作者:
朱勇;谢会忠
来源:
新疆医科大学学报 2009 年 32卷 10期
标签:
锡类散 灌肠 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎
目的:评价美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效与不良反应.方法: 采用前瞻性随机对照试验,将符合入选标准的58例活动期轻、中度UC患者,分成治疗组(29例)和对照组(29例).治疗组:锡类散1.0g,1次/d,保留灌肠,美沙拉嗪肠溶片1.0g,4次/d,口服;对照组:美沙拉嗪肠溶片,口服;疗程均为4周.对2组的临床症状、结肠镜下表现、便常规、疾病活动指数(DAI)、复发情况进行比较,并记录不良反应.结果: 完成试验者55例(治疗组28例,对照组27例),有3例失访,其中对照组1例因腹痛加重退出.治疗组与对照组疾病活动指数、结肠镜下表现、临床症状差异有统计学意义(P<0.05),2组不良反应发生率差异无统计学意义.3个月后随访,治疗组2例复发,对照组6例复发.结论:美沙拉嗪片口服联合锡类散保留灌肠治疗UC,疗效优于单纯美沙拉嗪口服,并且可以降低复发率.