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目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果.方法:将自愿要求终止妊娠的患者119例随机分为观察组和对照组.对照组检查结果无异常直接行利凡诺羊膜腔穿刺引产术;观察组当天或第2天下午16点口服米非司酮片75 mg,晚12:00点口服米非司酮片75 mg,次日晨8点、下午16点、晚12:00点各口服米非司酮片50 mg,服药第2天羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,服药前后2 h空腹.观察两组的宫缩发动时间、宫缩发动到生产的时间、残留率有无区别.结果:观察组平均宫缩发动时间为(23.48±11.43)h,对照组平均宫缩发动时间为(34.33±12.25)h,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组官缩发动到生产时间为(5.27±4.35)h,对照组宫缩发动到生产时问为(11.21±6.32)h,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组残留率为16.67

作者:龙梅;巩晓芸;毛新敏;玛依热·尔地

来源:新疆医科大学学报 2009 年 32卷 11期

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作者:
龙梅;巩晓芸;毛新敏;玛依热·尔地
来源:
新疆医科大学学报 2009 年 32卷 11期
标签:
米非司酮 依沙吖啶 中期妊娠
目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果.方法:将自愿要求终止妊娠的患者119例随机分为观察组和对照组.对照组检查结果无异常直接行利凡诺羊膜腔穿刺引产术;观察组当天或第2天下午16点口服米非司酮片75 mg,晚12:00点口服米非司酮片75 mg,次日晨8点、下午16点、晚12:00点各口服米非司酮片50 mg,服药第2天羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,服药前后2 h空腹.观察两组的宫缩发动时间、宫缩发动到生产的时间、残留率有无区别.结果:观察组平均宫缩发动时间为(23.48±11.43)h,对照组平均宫缩发动时间为(34.33±12.25)h,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组官缩发动到生产时间为(5.27±4.35)h,对照组宫缩发动到生产时问为(11.21±6.32)h,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组残留率为16.67