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目的 观察肿瘤坏死因子α (TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)蛋白表达的变化,探讨炎性因子在大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤中的作用. 方法 20只SD大鼠,雌雄不拘,采用随机方法将其分为假手术组和缺血/再灌注组,每组10只.制备缺血/再灌注损伤动物模型,采用免疫组化技术检测脑组织中TNF-α和IL-1β含量,用酶标仪检测伊文思蓝(EB)的含量.观察血脑屏障(BBB)通透性的改变及TNF-α和IL-1β蛋白的表达. 结果 缺血/再灌注组皮质区和海马区TNF-α和IL-1β蛋白表达高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05).缺血/再灌注组脑组织伊文思蓝(EB)含量增加,高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 脑缺血再灌注可诱导大鼠皮质区及海马区TNF-α和IL-1β蛋白表达的增加,增加BBB的通透性.炎性细胞因子参与了缺血/再灌注损伤的发生和发展过程.干预这些炎性细胞因子将会减轻脑组织缺血再灌注损伤的急性炎症反应.

作者:朱沂;孙娟;王明远

来源:新疆医科大学学报 2010 年 33卷 7期

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作者:
朱沂;孙娟;王明远
来源:
新疆医科大学学报 2010 年 33卷 7期
标签:
缺血/再灌注损伤 肿瘤坏死因子α 白细胞介素1β 血脑屏障 炎症反应
目的 观察肿瘤坏死因子α (TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)蛋白表达的变化,探讨炎性因子在大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤中的作用. 方法 20只SD大鼠,雌雄不拘,采用随机方法将其分为假手术组和缺血/再灌注组,每组10只.制备缺血/再灌注损伤动物模型,采用免疫组化技术检测脑组织中TNF-α和IL-1β含量,用酶标仪检测伊文思蓝(EB)的含量.观察血脑屏障(BBB)通透性的改变及TNF-α和IL-1β蛋白的表达. 结果 缺血/再灌注组皮质区和海马区TNF-α和IL-1β蛋白表达高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05).缺血/再灌注组脑组织伊文思蓝(EB)含量增加,高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 脑缺血再灌注可诱导大鼠皮质区及海马区TNF-α和IL-1β蛋白表达的增加,增加BBB的通透性.炎性细胞因子参与了缺血/再灌注损伤的发生和发展过程.干预这些炎性细胞因子将会减轻脑组织缺血再灌注损伤的急性炎症反应.