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目的 观察驱虫斑鸠菊不同提取部位对体外培养的小鼠B16细胞黑素合成和酪氨酸酶活性的影响.方法 由驱虫斑鸠菊得到3种不同部位提取物,分别为母液(Q1)、乙酸乙酯提取物(Q2)及萃取后物质(Q3).以体外培养的小鼠B16黑素瘤细胞为模型,以3个色素合成途径中的关键点为多靶点评价体系,其中采用MTT法测定提取物对B16小鼠黑素瘤细胞增殖的影响,采用L-DOPA氧化法测定对酪氨酸酶活性的影响,采用NaOH裂解法检测黑素含量.结果 3种提取部位对B16细胞都有一定的增殖作用,其中Q1、Q2促进增殖作用明显(P<0.01),Q3有轻微的促进增殖的作用.Q1、Q3对酪氨酸酶有不同程度的激活作用并促进黑素的合成,其中Q3 在20~80 μg/ml 范围内促进B16细胞黑素合成作用明显(P<0.05或P<0.01),且Q3以浓度依赖方式上调酪氨酸活性.结论 驱虫斑鸠菊残留的水溶性部分是稳定的调节B16细胞黑素合成的活性部位.

作者:姚莉;李茜;尚靖

来源:新疆医科大学学报 2010 年 33卷 10期

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作者:
姚莉;李茜;尚靖
来源:
新疆医科大学学报 2010 年 33卷 10期
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黑素合成 小鼠B16细胞 驱虫斑鸠菊 活性部位
目的 观察驱虫斑鸠菊不同提取部位对体外培养的小鼠B16细胞黑素合成和酪氨酸酶活性的影响.方法 由驱虫斑鸠菊得到3种不同部位提取物,分别为母液(Q1)、乙酸乙酯提取物(Q2)及萃取后物质(Q3).以体外培养的小鼠B16黑素瘤细胞为模型,以3个色素合成途径中的关键点为多靶点评价体系,其中采用MTT法测定提取物对B16小鼠黑素瘤细胞增殖的影响,采用L-DOPA氧化法测定对酪氨酸酶活性的影响,采用NaOH裂解法检测黑素含量.结果 3种提取部位对B16细胞都有一定的增殖作用,其中Q1、Q2促进增殖作用明显(P<0.01),Q3有轻微的促进增殖的作用.Q1、Q3对酪氨酸酶有不同程度的激活作用并促进黑素的合成,其中Q3 在20~80 μg/ml 范围内促进B16细胞黑素合成作用明显(P<0.05或P<0.01),且Q3以浓度依赖方式上调酪氨酸活性.结论 驱虫斑鸠菊残留的水溶性部分是稳定的调节B16细胞黑素合成的活性部位.