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目的 探讨血管紧张素转换酶基因(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压发生的关系.方法 选取新疆维吾尔族原发性高血压者(EH组)244例以及正常血压者(NT组)410例,应用PCR技术检测EH组和NT组的ACE基因16内含子I/D多态性.结果 在新疆维吾尔族群体中ACE基因I/D多态频率分布符合Hardy- Weinberg平衡;维吾尔族EH组和NT组基因型频率分布差异无统计学意义(P=0.220),EH组D等位基因临界高于NT组(P=0.085),对性别分层分析后发现维吾尔族女性EH组ID及DD基因型分布均高于NT组,但差异无统计学意义(P=0.089),在维吾尔族女性中EH组ACE 基因的D等位基因频率高于NT组,差异具有统计学意义(P=0.024).结论 ACE基因I/D多态性同维吾尔族女性高血压病发病相关,D等位基因可能是维族女性高血压病发病的风险因子.

作者:张丽萍;戴庆;陈慧锦;马瑞;杨梅;蒲红伟

来源:新疆医科大学学报 2012 年 35卷 8期

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作者:
张丽萍;戴庆;陈慧锦;马瑞;杨梅;蒲红伟
来源:
新疆医科大学学报 2012 年 35卷 8期
标签:
维吾尔族 血管紧张素转换酶基因 单核苷酸多态性 原发性高血压
目的 探讨血管紧张素转换酶基因(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压发生的关系.方法 选取新疆维吾尔族原发性高血压者(EH组)244例以及正常血压者(NT组)410例,应用PCR技术检测EH组和NT组的ACE基因16内含子I/D多态性.结果 在新疆维吾尔族群体中ACE基因I/D多态频率分布符合Hardy- Weinberg平衡;维吾尔族EH组和NT组基因型频率分布差异无统计学意义(P=0.220),EH组D等位基因临界高于NT组(P=0.085),对性别分层分析后发现维吾尔族女性EH组ID及DD基因型分布均高于NT组,但差异无统计学意义(P=0.089),在维吾尔族女性中EH组ACE 基因的D等位基因频率高于NT组,差异具有统计学意义(P=0.024).结论 ACE基因I/D多态性同维吾尔族女性高血压病发病相关,D等位基因可能是维族女性高血压病发病的风险因子.