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目的:探讨环氧合酶-1(cyclooxygenase ,Cox-1)在慢性非细菌性前列腺炎(CNP)疼痛中的作用及可能机制。方法 Wistar大鼠60只,随机分为0、2、4、6、8 w制备抗原组,利用免疫组织化学法建立慢性非细菌性前列腺炎模型。通过行为学观察、病理组织学检查、免疫组织化学SABC法检测Cox-1在前列腺及脊髓中的表达变化。结果造模后大鼠活动减少,弓背向上,被毛竖起,舔、咬非注射部位,出现逃避行为,对抓捕反应敏感。造模后2w大鼠前列腺腺体规则,间质开始出现少量淋巴细胞浸润,随时间延长炎症表现加重,直至6w和8w 前列腺部分腺上皮脱落,间质出现大量片状淋巴细胞、间质纤维化,呈现显著炎症病理改变。Cox-1在各组前列腺中均有阳性表达,沿腺泡内衬上皮呈连续性分布,间质不表达。Cox-1在各组前列腺中的表达差异均无统计学意义(P >0.05)。Cox-1在各组大鼠脊髓L5~S2节段后角中均有表达,阳性细胞分布在脊髓浅层,表达于神经元胞浆。与0w组相比,2w组表达无变化,差异无统计学意义(P>0.05),4w组、6w组、8w组阳性只数增加,差异有统计学意义(P <0.05);与2 w组相比,6 w组、8 w组阳性只数增加,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 Cox-1对慢性非细菌性前列腺炎疼痛的形成和维持起重要作用。

作者:刘迎嘉;张晨;宋国宏;杨波

来源:新疆医科大学学报 2013 年 11期

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作者:
刘迎嘉;张晨;宋国宏;杨波
来源:
新疆医科大学学报 2013 年 11期
标签:
环氧合酶-1 慢性非细菌性前列腺炎 疼痛 中枢敏化 cyclooxygenase-1 chronic nonbacterial prostatitis pain central sensitization
目的:探讨环氧合酶-1(cyclooxygenase ,Cox-1)在慢性非细菌性前列腺炎(CNP)疼痛中的作用及可能机制。方法 Wistar大鼠60只,随机分为0、2、4、6、8 w制备抗原组,利用免疫组织化学法建立慢性非细菌性前列腺炎模型。通过行为学观察、病理组织学检查、免疫组织化学SABC法检测Cox-1在前列腺及脊髓中的表达变化。结果造模后大鼠活动减少,弓背向上,被毛竖起,舔、咬非注射部位,出现逃避行为,对抓捕反应敏感。造模后2w大鼠前列腺腺体规则,间质开始出现少量淋巴细胞浸润,随时间延长炎症表现加重,直至6w和8w 前列腺部分腺上皮脱落,间质出现大量片状淋巴细胞、间质纤维化,呈现显著炎症病理改变。Cox-1在各组前列腺中均有阳性表达,沿腺泡内衬上皮呈连续性分布,间质不表达。Cox-1在各组前列腺中的表达差异均无统计学意义(P >0.05)。Cox-1在各组大鼠脊髓L5~S2节段后角中均有表达,阳性细胞分布在脊髓浅层,表达于神经元胞浆。与0w组相比,2w组表达无变化,差异无统计学意义(P>0.05),4w组、6w组、8w组阳性只数增加,差异有统计学意义(P <0.05);与2 w组相比,6 w组、8 w组阳性只数增加,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 Cox-1对慢性非细菌性前列腺炎疼痛的形成和维持起重要作用。