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目的:探讨缺氧时乳腺癌细胞缺氧诱导因子 HIF-1α(HIF-1α)与趋化因子4(CXCR4)的表达及其对乳腺癌细胞迁移调控的影响。方法将 MDA-MB-231乳腺癌细胞置入缺氧盒中,建立3%缺氧微环境,设为缺氧24 h 组及缺氧48 h 组,对照组为正常培养的乳腺癌细胞;采用 MTT 法测定乳腺癌细胞的增殖能力,RT-PCR 法检测 HIF-1α与 CXCR4mRNA 表达量,同时检测添加维生素 C(VitC)后 HIF-1α与 CXCR4mRNA 的 mRNA 表达水平:Transwell 小室测定各组细胞的迁移能力。结果与对照组比较,缺氧24、48 h 组细胞增殖能力明显增加;缺氧24 h 组、缺氧48 h 组 HIF-1α、CXCR4 mRNA 表达和细胞的迁移能力明显高于对照组(P <0.05);缺氧24 h+VitC 组、缺氧48 h+VitC 组 HIF-1α、CXCR4 mRNA 表达和细胞的迁移能力与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缺氧能增加细胞的增殖能力,能增加乳腺癌细胞 HIF-1α、CXCR4mRNA 表达和迁移能力,但能被抗氧化剂 VitC 有效阻断,提示 HIF-1α可望成为抑制乳腺癌转移的治疗靶点。

作者:付明刚;哈丽旦·肉孜;郭丽英

来源:新疆医科大学学报 2015 年 3期

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作者:
付明刚;哈丽旦·肉孜;郭丽英
来源:
新疆医科大学学报 2015 年 3期
标签:
缺氧 缺氧诱导因子-1α CXCR4 乳腺癌 hypoxia HIF-1α CXCR4 breast cancer
目的:探讨缺氧时乳腺癌细胞缺氧诱导因子 HIF-1α(HIF-1α)与趋化因子4(CXCR4)的表达及其对乳腺癌细胞迁移调控的影响。方法将 MDA-MB-231乳腺癌细胞置入缺氧盒中,建立3%缺氧微环境,设为缺氧24 h 组及缺氧48 h 组,对照组为正常培养的乳腺癌细胞;采用 MTT 法测定乳腺癌细胞的增殖能力,RT-PCR 法检测 HIF-1α与 CXCR4mRNA 表达量,同时检测添加维生素 C(VitC)后 HIF-1α与 CXCR4mRNA 的 mRNA 表达水平:Transwell 小室测定各组细胞的迁移能力。结果与对照组比较,缺氧24、48 h 组细胞增殖能力明显增加;缺氧24 h 组、缺氧48 h 组 HIF-1α、CXCR4 mRNA 表达和细胞的迁移能力明显高于对照组(P <0.05);缺氧24 h+VitC 组、缺氧48 h+VitC 组 HIF-1α、CXCR4 mRNA 表达和细胞的迁移能力与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缺氧能增加细胞的增殖能力,能增加乳腺癌细胞 HIF-1α、CXCR4mRNA 表达和迁移能力,但能被抗氧化剂 VitC 有效阻断,提示 HIF-1α可望成为抑制乳腺癌转移的治疗靶点。