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目的 探讨Ce6-PDT对不同转移潜能结肠癌细胞SW480和SW620生物学行为及其外泌体的影响.方法 体外培养SW480和SW620,分为对照组(未进行Ce6-PDT处理)、Ce6-PDT组(加入不同浓度Ce6).光动力处理后,荧光倒置显微镜观察细胞形态;MTT法检测细胞存活情况并计算得到细胞生长抑制率;采用划痕实验检测细胞0、24、48 h迁移状况,分析得到划痕面积数据.用超速梯度离心法分离外泌体,通过透射电子显微镜观察外泌体形态,纳米颗粒示踪分析检测外泌体浓度及粒径.结果 Ce6-PDT处理后SW480和SW620细胞形态发生改变,且存在剂量依赖性.随着Ce6浓度的增加,SW480和SW620细胞生长抑制率逐渐增加,与对照组相比,Ce6-PDT组不同浓度Ce6干预的细胞生长抑制率差异均有统计学意义(P<0.01).Ce6浓度为0.25、0.5、1.0μg/mL时,SW620细胞增殖抑制较SW480细胞更加明显.与对照组相比,SW480和SW620细胞经Ce6-PDT处理后,分泌的外泌体颗粒浓度明显减少.结论 Ce6-PDT对迁移潜能强的细胞有更强的效果,并且可明显抑制SW480和SW620细胞外泌体释放量.

作者:徐凯悦;黄海茹;热孜完·吾甫尔;马海秀;康玲

来源:新疆医科大学学报 2020 年 43卷 10期

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徐凯悦;黄海茹;热孜完·吾甫尔;马海秀;康玲
来源:
新疆医科大学学报 2020 年 43卷 10期
标签:
Ce6-PDT SW480 SW620 外泌体
目的 探讨Ce6-PDT对不同转移潜能结肠癌细胞SW480和SW620生物学行为及其外泌体的影响.方法 体外培养SW480和SW620,分为对照组(未进行Ce6-PDT处理)、Ce6-PDT组(加入不同浓度Ce6).光动力处理后,荧光倒置显微镜观察细胞形态;MTT法检测细胞存活情况并计算得到细胞生长抑制率;采用划痕实验检测细胞0、24、48 h迁移状况,分析得到划痕面积数据.用超速梯度离心法分离外泌体,通过透射电子显微镜观察外泌体形态,纳米颗粒示踪分析检测外泌体浓度及粒径.结果 Ce6-PDT处理后SW480和SW620细胞形态发生改变,且存在剂量依赖性.随着Ce6浓度的增加,SW480和SW620细胞生长抑制率逐渐增加,与对照组相比,Ce6-PDT组不同浓度Ce6干预的细胞生长抑制率差异均有统计学意义(P<0.01).Ce6浓度为0.25、0.5、1.0μg/mL时,SW620细胞增殖抑制较SW480细胞更加明显.与对照组相比,SW480和SW620细胞经Ce6-PDT处理后,分泌的外泌体颗粒浓度明显减少.结论 Ce6-PDT对迁移潜能强的细胞有更强的效果,并且可明显抑制SW480和SW620细胞外泌体释放量.