目的 探讨左归饮"异病同治"早发性卵巢功能不全、闭经、绝经综合征的网络药理学研究.方法 利用数据库检索获得左归饮活性成分及"异病同治"相关靶点,依托STRING数据库,构建活性成分-靶点网络图和靶点间蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络图,并经Cytoscape 3.7.0软件可视化展示;通过DAVID数据库对左归饮"异病同治"交集基因进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最终通过构建活性成分-靶点-关键通路网络图来展示左归饮"异病同治"相关作用机制.结果 筛选出左归饮活性成分127个,相关靶点262个,"异病同治"靶点66个,其主要活性成分为类固醇化合物,干预的PPI核心基因靶点为肿瘤抑制蛋白P53(TP53)、信号传导转录激活因子3(STAT3)、肿瘤坏死因子(TNF)、基因蛋白激酶B1(AKT1)、白细胞介素-6(IL6)等,GO及KEGG富集分析结果主要涉及药物反应、基因表达的正调控、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、细胞缺氧反应、相同蛋白质结合、酶结合、类固醇受体活性等,其反应主要集中在细胞外液,通过缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、叉形头转录因子(FoxO)信号通路等发挥作用.结论 左归饮"异病同治"的多种类固醇活性成分通过多基因靶点、多信号通路来发挥"异病同治"治疗作用.
作者：陈衎；唐金艳；马晓蓉；韩璐
来源：新疆医科大学学报 2021 年 44卷 6期
