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目的 探讨肉苁蓉苯乙醇苷(Cistache deserticola phenylethanoid glycosides,CPhGs)对HepG2细胞增殖、凋亡的影响.方法 实验以HepG2细胞为研究对象,采用MTT及平板克隆实验检测细胞增殖情况、Annexin V-FITC/PI、Hochest33258和线粒体染色法分析细胞凋亡、流式细胞术分析细胞周期,免疫印迹法检测Bcl-2、Cleaved-Caspase3及PARP表达情况.结果 CPhGs可抑制HepG2细胞增殖,IC50为187μg/mL;平板克隆实验发现,CPhGs中、高剂量组对HepG2细胞有明显的抑制作用(P<0.01).通过倒置显微镜、细胞核及线粒体染色发现,CPhGs各组均可诱导HepG2细胞发生凋亡.同时,Annexin V/PI双染实验结果表明,CPhGs各组均诱导HepG2细胞发生早期凋亡(P<0.01),且呈现一定的剂量依赖性;CPhGs各剂量组还可将HepG2细胞周期阻滞在S期(P<0.01).Western-blot结果显示,CPhGs可诱到凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase3及PARP表达的增加,同时还可抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达(P<0.01).结论 CPhGs对HepG2细胞具有一定的抑制增殖、诱导凋亡的作用,其机制可能与调控细胞周期、诱导细胞凋亡相关蛋白表达有关.

作者:齐鑫鑫;由淑萍;何转霞;赵军;刘涛

来源:新疆医科大学学报 2021 年 44卷 9期

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作者:
齐鑫鑫;由淑萍;何转霞;赵军;刘涛
来源:
新疆医科大学学报 2021 年 44卷 9期
标签:
肉苁蓉苯乙醇苷;HepG2肝癌细胞;细胞增殖;细胞凋亡;细胞周期
目的 探讨肉苁蓉苯乙醇苷(Cistache deserticola phenylethanoid glycosides,CPhGs)对HepG2细胞增殖、凋亡的影响.方法 实验以HepG2细胞为研究对象,采用MTT及平板克隆实验检测细胞增殖情况、Annexin V-FITC/PI、Hochest33258和线粒体染色法分析细胞凋亡、流式细胞术分析细胞周期,免疫印迹法检测Bcl-2、Cleaved-Caspase3及PARP表达情况.结果 CPhGs可抑制HepG2细胞增殖,IC50为187μg/mL;平板克隆实验发现,CPhGs中、高剂量组对HepG2细胞有明显的抑制作用(P<0.01).通过倒置显微镜、细胞核及线粒体染色发现,CPhGs各组均可诱导HepG2细胞发生凋亡.同时,Annexin V/PI双染实验结果表明,CPhGs各组均诱导HepG2细胞发生早期凋亡(P<0.01),且呈现一定的剂量依赖性;CPhGs各剂量组还可将HepG2细胞周期阻滞在S期(P<0.01).Western-blot结果显示,CPhGs可诱到凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase3及PARP表达的增加,同时还可抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达(P<0.01).结论 CPhGs对HepG2细胞具有一定的抑制增殖、诱导凋亡的作用,其机制可能与调控细胞周期、诱导细胞凋亡相关蛋白表达有关.