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目的 探讨miR-186-5p通过靶向KLOTHO参与滋养细胞侵袭调控的机制.方法 收集2018年6月-2019年6月在武汉大学人民医院妇产科剖宫产的35名子痫前期孕妇及20名正常孕妇的胎盘组织及外周血样本.利用qRT-PCR检测子痫前期及正常胎盘组织miR-186-5p表达水平.取绒毛外滋养细胞系HTR-8/SVneo分组转染,Transwell小室法检测侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验验证miR-186-5p与KLOTHO的靶向关系,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血miR-186-5p预测子痫前期发生的价值.结果 子痫前期孕妇胎盘组织miR-186-5p表达水平明显高于正常胎盘组织,过表达的miR-186-5p显著抑制HTR-8/SVneo细胞侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-186-5p与KLOTHO直接靶向结合,ROC曲线分析显示,外周血miR-186-5p诊断子痫前期的最佳截断值为2.05,曲线下面积为0.842(95%CI:0.733~0.951),敏感度、特异性分别为80%、76%.结论 miR-186-5p可靶向KLOTHO调节滋养细胞侵袭能力,为子痫前期发病机制的研究提供了新线索.

作者:薛筱蕾;雷帝;范翠芳

来源:新疆医科大学学报 2021 年 44卷 11期

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作者:
薛筱蕾;雷帝;范翠芳
来源:
新疆医科大学学报 2021 年 44卷 11期
标签:
子痫前期;miR-186-5p;Klotho;细胞侵袭;HTR-8/SVneo细胞;预测价值
目的 探讨miR-186-5p通过靶向KLOTHO参与滋养细胞侵袭调控的机制.方法 收集2018年6月-2019年6月在武汉大学人民医院妇产科剖宫产的35名子痫前期孕妇及20名正常孕妇的胎盘组织及外周血样本.利用qRT-PCR检测子痫前期及正常胎盘组织miR-186-5p表达水平.取绒毛外滋养细胞系HTR-8/SVneo分组转染,Transwell小室法检测侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验验证miR-186-5p与KLOTHO的靶向关系,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血miR-186-5p预测子痫前期发生的价值.结果 子痫前期孕妇胎盘组织miR-186-5p表达水平明显高于正常胎盘组织,过表达的miR-186-5p显著抑制HTR-8/SVneo细胞侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-186-5p与KLOTHO直接靶向结合,ROC曲线分析显示,外周血miR-186-5p诊断子痫前期的最佳截断值为2.05,曲线下面积为0.842(95%CI:0.733~0.951),敏感度、特异性分别为80%、76%.结论 miR-186-5p可靶向KLOTHO调节滋养细胞侵袭能力,为子痫前期发病机制的研究提供了新线索.