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目的 通过联合奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症患者,旨在探讨联合用药的疗效和安全性.方法 以本院诊疗的106例精神分裂症(SCZ)患者作为研究对象,诊疗时间介于2021年3月~2022年5月,将受试病例根据随机数字表法分为两组.对照组病例给予利培酮治疗;实验组病例给予奥氮平联合利培酮治疗,观察和研究不同药物方法对治疗有效率、患者的不良反应发生率、认知功能及空腹同型半胱氨酸水平的变化情况.正态计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验.结果 治疗后,实验组患者的治疗总有效率为92.45%,显著高于单用对照组患者的84.91%(P<0.05).治疗后,对照组出现嗜睡、口干、便秘及体重增加的患者分别为2、6、5、4例,而实验组出现类似现象的患者分别为3、3、2、1例,实验组的不良反应发生率为18.87%,显著低于对照组的32.08%(P<0.05).此外,治疗前,两组患者的临床记忆量表(CMS)评分及同型半胱氨酸水平均无显著差异(P>0.05);治疗后,组间CMS评分不存在显著差异(P>0.05).实验组的同型半胱氨酸(HCY)水平为11.98±1.52 mmol/L,显著低于对照组的17.31±1.16 mmol/L(P<0.05).结论 与单用利培酮疗法比较,奥氮平联合利培酮对老年SCZ患者的治疗有效率、不良反应发生率及同型半胱氨酸水平均得到有效改善,临床使用成效显著.

作者:吴胜;吕捷;涂萱

来源:心理月刊 2023 年 2期

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作者:
吴胜;吕捷;涂萱
来源:
心理月刊 2023 年 2期
标签:
老年精神分裂症患者 疗效 认知功能 同型半胱氨酸 elderly patients with schizophrenia;curative effect;cognitive function;homocysteine
目的 通过联合奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症患者,旨在探讨联合用药的疗效和安全性.方法 以本院诊疗的106例精神分裂症(SCZ)患者作为研究对象,诊疗时间介于2021年3月~2022年5月,将受试病例根据随机数字表法分为两组.对照组病例给予利培酮治疗;实验组病例给予奥氮平联合利培酮治疗,观察和研究不同药物方法对治疗有效率、患者的不良反应发生率、认知功能及空腹同型半胱氨酸水平的变化情况.正态计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验.结果 治疗后,实验组患者的治疗总有效率为92.45%,显著高于单用对照组患者的84.91%(P<0.05).治疗后,对照组出现嗜睡、口干、便秘及体重增加的患者分别为2、6、5、4例,而实验组出现类似现象的患者分别为3、3、2、1例,实验组的不良反应发生率为18.87%,显著低于对照组的32.08%(P<0.05).此外,治疗前,两组患者的临床记忆量表(CMS)评分及同型半胱氨酸水平均无显著差异(P>0.05);治疗后,组间CMS评分不存在显著差异(P>0.05).实验组的同型半胱氨酸(HCY)水平为11.98±1.52 mmol/L,显著低于对照组的17.31±1.16 mmol/L(P<0.05).结论 与单用利培酮疗法比较,奥氮平联合利培酮对老年SCZ患者的治疗有效率、不良反应发生率及同型半胱氨酸水平均得到有效改善,临床使用成效显著.