旨在建立快速、简便的兔斯氏艾美耳球虫、肠艾美耳球虫和大型艾美耳球虫直接PCR检测方法.首先克隆斯氏艾美耳球虫线粒体基因组mtDNA和3种兔球虫顶质体基因rpoB,结合GenBank中收录的其它兔球虫的相关序列进行比对分析,然后以种间差异明显的序列为靶基因在其超变区设计多对特异性引物,同时对引物浓度等条件进行优化,并评价PCR方法的敏感性和特异性.本研究首次测定了斯氏艾美耳球虫线粒体基因组全序列和3种兔球虫顶质体基因rpoB的序列,斯氏艾美耳球虫mtDNA全长6 277 bp,包括3个蛋白质基因,与其它6种兔球虫mtDNA序列相似率为93.90
作者：肖洁；罗跃军；陈浩；蒲家艳；何维；熊常明；郝哥；任永军；杨光友
来源：畜牧兽医学报 2023 年 54卷 10期
