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目的:评价健择(gemcitabine)联合奥沙利铂治疗初治性晚期非小细胞癌(Ⅲ/Ⅳ期)的临床疗效及不良反应.方法:选择2002年1月~2004年12月57例住院的初治性非小细胞肺癌患者为治疗对象,其中鳞癌23例、腺癌19例、其他组15例(腺鳞癌10例、支气管肺泡癌2例、大细胞癌3例),临床分期Ⅲ期30例、Ⅳ期27例.所有患者接受健择+奥沙利铂治疗方案,健择1 000 mg/m2,第1、8、15 d各注射一次,奥沙利铂100 mg/m2,疗程第1 d使用.4 w一疗程,共进行2个疗程.按WHO标准评价联合用药疗效和毒副作用.结果:完全缓解0例,部分缓解34例,稳定18例,进展5例.总有效率(完全缓解+部分缓解)59.6

作者:陈永锋;杨和平;胡建林;周向东;熊玮;戴晓天;李学军

来源:西南国防医药 2007 年 17卷 2期

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作者:
陈永锋;杨和平;胡建林;周向东;熊玮;戴晓天;李学军
来源:
西南国防医药 2007 年 17卷 2期
标签:
非小细胞肺癌 健择 奥沙利铂 化疗
目的:评价健择(gemcitabine)联合奥沙利铂治疗初治性晚期非小细胞癌(Ⅲ/Ⅳ期)的临床疗效及不良反应.方法:选择2002年1月~2004年12月57例住院的初治性非小细胞肺癌患者为治疗对象,其中鳞癌23例、腺癌19例、其他组15例(腺鳞癌10例、支气管肺泡癌2例、大细胞癌3例),临床分期Ⅲ期30例、Ⅳ期27例.所有患者接受健择+奥沙利铂治疗方案,健择1 000 mg/m2,第1、8、15 d各注射一次,奥沙利铂100 mg/m2,疗程第1 d使用.4 w一疗程,共进行2个疗程.按WHO标准评价联合用药疗效和毒副作用.结果:完全缓解0例,部分缓解34例,稳定18例,进展5例.总有效率(完全缓解+部分缓解)59.6