目的:研究血管紧张素转换酶基因(ACE)插入/缺失多态性与心肌纤维化及心房纤颤的相关性,以寻找心房纤颤发病的分子机制.方法:选择50例房颤患者(房颤组)及43例非房颤者(对照组),用PCR方法检测两组ACE 基因插入/缺失多态性;用ELISA法测定心肌纤维化的指标(Ⅰ型前胶原羧基端肽、Ⅲ型前胶原氨基端肽), 比较不同基因型、不同等位基因的分布及Ⅰ型前胶原羧基端肽(PIP)和Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢP)的血清浓度.结果:房颤组与对照组ACEI/D多态性缺失纯合型(DD型)、杂合子(DⅠ型)、插入纯合型(Ⅱ型)基因型频率分别为34
作者：魏玲；刘斌；李丽娟；卢国良；侯宗柳；刘绍华；张亚林；张筱军
来源：西南国防医药 2007 年 17卷 6期
