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目的:观察过氧化氢(H2O2)对体外培养关节软骨细胞的损伤效应及丹参(salvia miltiorrhiza,SM)的干预作用.方法:采用兔原代膝关节软骨细胞培养技术,将培养的软骨细胞随机分为正常组、损伤对照组(损伤组)和丹参组.损伤组用 0.1 mmol/L过氧化氢(终浓度)制造体外软骨细胞损伤模型,丹参组将不同浓度的丹参(终浓度 0.01 g/L、0.05 g/L、0.25 g/L)于过氧化氢损伤前30 min加入,分别测定各组细胞活力(MTT法)及细胞凋亡的变化,测定培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)含量(硫代巴比妥酸法)变化.结果:0.1 mmo/L 过氧化氢对体外关节软骨细胞有损伤作用,诱导细胞凋亡作用明显;丹参组细胞活性较损伤组显著升高,软骨细胞凋亡率明显下降,培养液上清LDH、MDA水平显著降低,丹参的保护作用呈浓度依赖性. 结论:过氧化氢能诱导体外关节软骨细胞凋亡,丹参对过氧化氢造成的软骨细胞损伤具保护作用.

作者:程义权;郭振河;杨家辉;余伦红

来源:西南国防医药 2008 年 18卷 2期

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作者:
程义权;郭振河;杨家辉;余伦红
来源:
西南国防医药 2008 年 18卷 2期
标签:
骨性关节炎 软骨细胞 丹参 凋亡 过氧化氢
目的:观察过氧化氢(H2O2)对体外培养关节软骨细胞的损伤效应及丹参(salvia miltiorrhiza,SM)的干预作用.方法:采用兔原代膝关节软骨细胞培养技术,将培养的软骨细胞随机分为正常组、损伤对照组(损伤组)和丹参组.损伤组用 0.1 mmol/L过氧化氢(终浓度)制造体外软骨细胞损伤模型,丹参组将不同浓度的丹参(终浓度 0.01 g/L、0.05 g/L、0.25 g/L)于过氧化氢损伤前30 min加入,分别测定各组细胞活力(MTT法)及细胞凋亡的变化,测定培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)含量(硫代巴比妥酸法)变化.结果:0.1 mmo/L 过氧化氢对体外关节软骨细胞有损伤作用,诱导细胞凋亡作用明显;丹参组细胞活性较损伤组显著升高,软骨细胞凋亡率明显下降,培养液上清LDH、MDA水平显著降低,丹参的保护作用呈浓度依赖性. 结论:过氧化氢能诱导体外关节软骨细胞凋亡,丹参对过氧化氢造成的软骨细胞损伤具保护作用.