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目的 观察阿托伐他汀对原发性高血压早期肾损害患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和内皮素-1(ET-1)的影响.方法 将86例经尿微量白蛋白(mALb)及尿β2微球蛋白(β2-MG)检测证实有早期肾功能损害的原发性高血压患者分为治疗组和对照组,两组均口服降压药物,治疗组加服阿托伐他汀钙片10 mg/d,两组疗程均为12 w.治疗前后分别检测患者尿mALb、尿β2-MG、血清hs-CRP、血清ET-1.结果 治疗后两组尿mALb及β2-MG均明显下降(P<0.01),且治疗组与对照组比较下降更显著(P<0.05);治疗组治疗后血清hs-CRP、ET-1水平明显下降(P<0.01),与对照组比较也有显著性差异(P<0.05).结论 阿托伐他汀可减轻原发性高血压早期肾损害,其作用机制可能与抑制炎症因子和保护血管内皮功能有关.

作者:熊炜;谭远志;陈均良

来源:西南国防医药 2013 年 23卷 9期

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作者:
熊炜;谭远志;陈均良
来源:
西南国防医药 2013 年 23卷 9期
标签:
阿托伐他汀 原发性高血压 早期 肾损害 超敏C反应蛋白 内皮素-1
目的 观察阿托伐他汀对原发性高血压早期肾损害患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和内皮素-1(ET-1)的影响.方法 将86例经尿微量白蛋白(mALb)及尿β2微球蛋白(β2-MG)检测证实有早期肾功能损害的原发性高血压患者分为治疗组和对照组,两组均口服降压药物,治疗组加服阿托伐他汀钙片10 mg/d,两组疗程均为12 w.治疗前后分别检测患者尿mALb、尿β2-MG、血清hs-CRP、血清ET-1.结果 治疗后两组尿mALb及β2-MG均明显下降(P<0.01),且治疗组与对照组比较下降更显著(P<0.05);治疗组治疗后血清hs-CRP、ET-1水平明显下降(P<0.01),与对照组比较也有显著性差异(P<0.05).结论 阿托伐他汀可减轻原发性高血压早期肾损害,其作用机制可能与抑制炎症因子和保护血管内皮功能有关.