目的 比较微柱凝胶法与试管抗人球蛋白试验法检测O型RhD阳性孕妇血清中IgG抗-A、抗-B效价的差异,并界定微柱凝胶法检测孕妇IgG效价的阳性临界值.方法 选择2012年8月～2014年9月血型为O型RhD阳性孕妇血清标本360例,均进行微柱凝胶法与试管抗人球蛋白试验法检测IgG抗-A、抗-B效价,比较两种检测方法的结果差异,确定微柱凝胶法检测孕妇IgG效价的阳性临界值.结果 微柱凝胶法测定的IgG抗-A和IgG抗-B效价几何均数为试管抗人球蛋白试验法测定的2倍;微柱凝胶法检测IgG抗-A和IgG抗-B的阳性率为72.8％和67.8％,显著高于试管抗人球蛋白试验法检测的阳性率(45.6％和34.4％)(P＜0.05).微柱凝胶法与试管抗人球蛋白试验法测定IgG抗-A和IgG抗-B效价结果均呈高度正相关(rA=0.869,rB=0.912,P＜0.05),根据回归方程计算微柱凝胶法具有临床意义的IgG抗-A和IgG抗-B效价的阳性临界值分别为128和121.结论 微柱凝胶法检测孕妇IgG效价较试管抗人球蛋白试验法更简便、快捷,灵敏度高.对其阳性临界值的界定,可为临床诊断提供可靠的依据.
作者：苗伶俐；孙海潮
来源：西南国防医药 2015 年 25卷 8期
