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目的 探索贝伐单抗(BEV)联合紫杉醇、卡铂(PC方案)治疗复发性卵巢癌的疗效和安全性.方法 将78例一线化疗后在3~6个月内复发的卵巢癌患者随机分为3组,每组26例,3w为1个治疗周期.PC组于每周期第1、8d静脉滴注紫杉醇175 mg/m2,第1d静脉滴注卡铂400 mg/m2;BEV组于每周期第1d给予BEV 15 mg/kg;联合组在PC组化疗方案的基础上,于每周期第1d化疗结束1h后静脉滴注BEV 15 mg/kg.每例患者至少接受3个周期的治疗,比较3组在临床缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应方面的差异.结果 PC组RR为34.62%,DCR为69.23%,中位PFS和OS分别为5.81、13.27个月;BEV组RR为38.46%,DCR为76.92%,中位PFS和OS分别为6.50、14.69个月;联合组RR为69.23%,DCR为96.15%,中位PFS和OS分别为8.08、16.65个月.联合组在RR、DCR、中位PFS和中位OS上均高于PC组和BEV组(P<0.05),而PC组与BEV组之间则均无显著性差异(P>0.05);3组间的毒副反应无显著性差异(P>0.05).结论 BEV联合PC方案治疗复发性卵巢癌,可较好地缓解患者病情,改善患者生存时间,且未明显增加毒副反应.

作者:陈甦;金松;郑小妹

来源:西南国防医药 2016 年 26卷 2期

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作者:
陈甦;金松;郑小妹
来源:
西南国防医药 2016 年 26卷 2期
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贝伐单抗 紫杉醇 卡铂 复发性卵巢癌 疗效 bevacizumab paclitaxel carboplatin recurrent ovarian cancer therapeutic effect
目的 探索贝伐单抗(BEV)联合紫杉醇、卡铂(PC方案)治疗复发性卵巢癌的疗效和安全性.方法 将78例一线化疗后在3~6个月内复发的卵巢癌患者随机分为3组,每组26例,3w为1个治疗周期.PC组于每周期第1、8d静脉滴注紫杉醇175 mg/m2,第1d静脉滴注卡铂400 mg/m2;BEV组于每周期第1d给予BEV 15 mg/kg;联合组在PC组化疗方案的基础上,于每周期第1d化疗结束1h后静脉滴注BEV 15 mg/kg.每例患者至少接受3个周期的治疗,比较3组在临床缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应方面的差异.结果 PC组RR为34.62%,DCR为69.23%,中位PFS和OS分别为5.81、13.27个月;BEV组RR为38.46%,DCR为76.92%,中位PFS和OS分别为6.50、14.69个月;联合组RR为69.23%,DCR为96.15%,中位PFS和OS分别为8.08、16.65个月.联合组在RR、DCR、中位PFS和中位OS上均高于PC组和BEV组(P<0.05),而PC组与BEV组之间则均无显著性差异(P>0.05);3组间的毒副反应无显著性差异(P>0.05).结论 BEV联合PC方案治疗复发性卵巢癌,可较好地缓解患者病情,改善患者生存时间,且未明显增加毒副反应.